über den Giftstoff der Kröte. 
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Zwei Sauerstoffatorae gehören der Laktongruppe, zwei 
weitere der Essigestergruppe an. Die Oxydation zum Bufo- 
talon weist auf ein sekundäres alkoholisches Hydroxyl, 
dem der fünfte Sauerstoff angehört. Endlich muß noch eine 
zweite Hydroxylgruppe vorhanden sein, die von der Acetylie- 
rung betroffen wird. Sie ist tertiär, denn auch ein Überschuß 
von Chromsäure oxydiert das Bufotalin nicht weiter als bis 
zum Bufotalon. Diese zweite, tertiäre Hydroxylgruppe ist im 
Bufotalien noch vorhanden und definiert das dritte neben der 
Laktongruppe noch darin enthaltene Sauerstoffatom. Daß sie 
identisch ist mit dem im Bufotalin acetylierten Hydroxyl, geht 
daraus hervor, daß Acetylbufotalin unter Abspaltung von Essig- 
säure und Wasser sich zu Acetylbufotalien um wandelt. Siehe 
S. 332. Das nachstehende Schema gibt die Erschließung der 
sechs Sauerstoffatome wieder 
0 = C- 
^0 
H,C-C — 0 
/ 
Cjs Ha 
HO 
HO 
Die weitere Folgerung, die sich aus dieser Erkenntnis 
ziehen läßt, betrifft die Anzahl der Ringsysteme im Bufotalin- 
Molekül. Der gesättigte aliphatische Kohlenwasserstoff mit 
26 C-Atomen ist CggHj^. Dem Bufotalin CggHggOg gehört der 
Kohlenwasserstoff Cgg H^g an ; er ist doppelt ungesättigt und 
geht unter Aufnahme der zur Sättigung erforderlichen zwei Mol. 
Wasserstoff in den Kohlenwasserstoff Cj,gH^g über. Gegenüber 
der offenen Kette fehlen also 4 Mol. Wasserstoff, die durch 
vier Ringschlüsse ersetzt sein müssen. 
Es ist oben nachgewiesen worden, daß das Bufotalin eine 
acetylierte Alkoholgruppe enthält, und durch Abspaltung der 
Acetoxylgruppe sind wir beim Übergang zum Bufotalien in 
die Gruppe gekommen, in der wir das Grundgerüst des 
Moleküls anzunehmen haben. 
