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H. Wieland 
Die Gruppe G^^ mit vier Ringsystemen ist aber die der 
Gallensäuren. Der ganze chemisclie Habitus des Bufotalins und 
seiner Derivate stellt es außer Zweifel, daß in ihm ein Glied 
dieser biologisch wichtigen Klasse vorliegt. Die einfachste Ver- 
bindung, zu der wir gelangt sind, ist das Bufotalan Cjj^HggOj. 
Als Lakton gehört ihm die Oxysäure an, die mit 
der Desoxycholsäure isomer und gleich dieser als eine Dioxy- 
cholansäure aufzufassen ist. 
Wir können noch einen Schritt weiter gehen. Windaus^) 
hat im letzten Jahr den ungemein wichtigen Nachweis ge- 
führt, daß die Gallensäuren aus der Oxydation des Cholesterins 
hervorgehen, daß dieser Alkohol OH unter Verlust einer 
Isopropylgruppe (CH3)2 • CH — auf den Carboxyl-führenden 
Komplex Cg^ abgebaut wird. Die Isopropylgruppe steht im 
Cholesterin am Ende einer Kette, deren Struktur ebenfalls 
durch die Arbeiten von Windaus aufgeklärt ist. Sie ent- 
spricht der nachstehenden Gliederung 
- CHa • CH 2 • CHj — CH — 
CH3/ I 
CH3 
und enthüllt auf Grund des erwähnten Abbaus gleichzeitig den 
Stand der Carboxylgruppe in den Gallensäuren gemäß dem 
Formelbild 
0 = C — CHj — CH 2 — CH — 
I I 
OH CH 3 
Es ist nun außerordentlich wahrscheinlich, daß die Lak- 
tonisierung an diesem dazu prädestinierten Komplex einsetzt, 
daß also Bufotalin und seine Derivate y-Laktone der Form 
0=-C^H2— CHa-C — 
CH3 
sind. Anders als bei der Bildung der Gallensäuren aus Chole- 
sterin, wobei nur in die Ringe Hydroxylgruppen eingeführt 
Ber. d. deutschen chem. Ges. 52, 1915 (1919). 
