über den Giftstoff der Kröte. 
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werden, wird vermutlich im Organismus der Kröte auch die 
Seitenkette von der Hydroxylierung betroffen. Die Lakton- 
gruppe trägt die typische Giftwirkung des Bufotalins; sie ist 
bei der Bufotalsäure nicht mehr voi'handen. 
Über die Stellung der beiden freien und der acetylierten 
Hydroxylgruppe läßt sich vorläufig nichts weiter aussagen, als 
daß sie von Ringen getragen werden. Dort liegen auch die 
beiden Doppelbindungen, und zwar in Nachbarschaft zu Ace- 
toxyl und sekundärem Hydroxyl. Denn das vierfach unge- 
sättigte Bufotalien, dem sonst jedes Chromogen fehlt, kann 
seine intensiv gelbe Farbe nur der koordinierten Lage seiner 
vier Doppelbindungen verdanken. Aus der Leichtigkeit, mit 
der sich Bufotalien perhydrieren läßt, ergibt sich weiter, — dies 
schließt die Eigenfarbe schon aus, — daß in ihm kein aroma- 
tischer Ring enthalten ist. Mit der Annahme der Nachbar- 
schaft von Doppelbindungen und sekundärer Hydroxylgruppe 
im Bufotalin deckt sich aufs beste der Umstand, daß auch 
Bufotalon deutlich gefärbt ist; es dürfte daher die Gruppe 
0 = C — C = C — C = C— führen. 
Der Weg, auf dem die vorläufig noch hypothetischen Be- 
ziehungen des Krötengifts zu den Gallensäuren und damit zum 
Cholesterin, die von erheblichem biologischen Interesse sind, 
scharf bewiesen werden können, liegt klar zu Tage. Es handelt 
sich um die durch bewährte Methoden gesicherte Überführung 
des Bufotalans Cjj 4 H 3 g 03 in Cholansäure C 24 H 40 O 2 , die Stamm- 
substanz der Gallensäuren. Die Materialfrage wird für die 
Lösung des Problems entscheidend sein. 
Bufotalin und Bufagin. 
Fast zu gleicher Zeit mit der Entdeckung des krystalli- 
sierten Bufotalins haben J. J. Abel und D. J. Macht den 
Giftstoff der tropischen Kröte Bufo agua beschrieben ü, den 
sie aus dem Hautdrüsensekret zu isolieren vermochten und den 
sie Bufagin nannten. Bufagin schmilzt bei 217°, also nur 
Journ. of Pharmakology and Exp. Therap. 1912, S. 319. 
