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H. Wieland 
Experimenteller 6eil. 
Bufotalin CjgHjßOg. 
Die Isolierung aus Krötenhäuten und die Reindarstellung 
der Substanz geschah nach dem schon mitgeteilten Verfahren. 
Das aus Alkohol mehrfach umkrystallisierte Bufotalin schmolz 
im Einklang mit den früheren Angaben bei 148° unter Auf- 
schäumen. Erhitzt man weiter, so wii’d der Inhalt des Röhr- 
chens wieder fest, um dann gegen 220° erneut unter schwacher 
Blasenbildung zu schmelzen. Die im Exsiccator zur Konstanz 
getrocknete Substanz verliert, im Hochvacuum längere Zeit auf 
150° erhitzt, ziemlich genau 10°/o an Gewicht; es ist daher 
1 Mol. Alkohol an ein Mol. Bufotalin gebunden. Wenn man 
vorsichtig im Hochvacuum auf 225° — 230° erhitzt, so gelingt 
es, das Bufotalin bei dieser Temperatur zu sublimieren. Die 
mit einem Stern bezeichnete Analyse ist mit einem sublimierten 
Präparat ausgeführt. Besonders schön krystallisiert Bufotalin 
aus Essigester. Der Schmelzpunkt liegt jetzt hei 154°, unter 
den gleichen Erscheinungen, die die Alkoholverbindung zeigt. 
Unter den gleichen Bedingungen wie der Alkohol wird auch der 
angelagerte Essigester entfernt, die Gewichtsabnahme ist eben- 
so groß wie dort. Daraus ergibt sich, daß 1 Mol. Essigester 
sich mit 2 Mol. Bufotalin vereinigt hat. Die Zusammensetzung 
des Bufotalins haben wir durch zahlreiche Analysen besonders 
scharf festgelegt; die zwei ersten sind Makroanalysen, die 
übrigen sind nach der trefflichen Mikromethode von Pregl 
ausgeführt. 
0,1531 
g gaben 0,3939 
g 
CO, 
und 
0,1150 
0,1509 
„ 0,3874 
7f 
n 
0,1109 
7,172 
mg „ 18,536 
mg 
n 
„ 
5,367 
7,303 
„ , 18,854 
W 
n 
5,273 
5,807* 
, „ 15,004 
yt 
w 
4,131 
5,211 
„ „ 13,4^9 
n 
3,792 
4,801 
„ , 12,395 
71 
»» 
3,475 
