Ül)er den Giftstoff der Kröte. 
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Für Ber. C 70,22o/o, H 8,17 »/o. 
Gef. C 70,17, 70,02, 70,49, 70,42, 70,43, 70,54, 70,41, 
, H 8,40, 8,22, 8,37, 8,08, 7,96, 8,14, 8,10. 
Molekulargewicht. Lösungsmittel Eisessig. Konst. = 39. 
0,2076 g in 15,546 g gaben eine Depression von 0,130°. 
0,1938 „ „ 14,444 „ „ „ „ 0,121°. 
Molekulargewicht für C^eliseDg ber. 444, gef. 401 und 431. 
Nachweis der Acetylgruppe im Bufotalin. 
0,2 g Bufotalin wurden in 15 ccm n-methyl-alkoholischem 
Kali eine Stunde lang auf dem Wasserbad gekocht. Nach dem 
Verdünnen mit Wasser säuerte man vorsichtig an, bis Congo- 
papier eben wahrnehmbar violett gefärbt wurde, filtrierte von 
der ausgeschiedenen Bufotalsäure ab und destillierte dann die 
Flüssigkeit aus dem Ölbad ab. Das Destillat reagierte bis 
zum letzten Tropfen auf Lakmus sauer und verbrauchte zur 
Neutralisation gegen Phenolphtalein 2,5 ccm n/10 Kalilauge. 
Auf Essigsäure umgerechnet entspricht dies 56 °/o der theore- 
tisch zu erwartenden Menge. Der nach dem Abdampfen der 
neutralisierten Lösung hinterbleibende Salzrückstand wurde ein- 
wandfrei als Kaliumacetat erkannt durch die Bildung von Essig- 
ester, durch die Kakodylreaktion und durch den beim An- 
säuern auftretenden unverkennbaren Geruch der Essigsäure. 
Acetylbufotalin öjs H38 O.J . 
Die früher als Diacetylbufotalinäther beschriebene Substanz 
schmilzt nach sorgfältiger Reinigung bei 254° unter gelindem 
Schäumen, entsprechend der Angabe von Wieland und Weil. 
Beim Trocknen im Hochvacuum bei 160° wurde eine Gewichts- 
abnahme um 1,5 °/o festgestellt, ohne daß der Schmelzpunkt 
sich änderte. 
Die Analyse gab ähnliche Werte, wie sie früher gefunden 
worden sind. 
5,267 mg gaben 13,358 mg CO 2 und 3,870 mg H^O. 
Für CgsHjsO, ber. C 69,09 »/o, H 7,88 °/o, 
gef. „ 69,17 „ „ 8,22 „ 
