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n. Wieland 
schön orangegelb gefärbt ist. Hier ist es gelungen, die Säure 
durch Krystallisation aus Alkohol in hellgelben rhomboedri- 
schen Blättchen rein zu erhalten. Sie schmilzt bei 235® und 
gibt mit Essigsäureanhydrid und konzentrierter Schwefelsäure 
anfangs eine grün fluorescierende Rosafärbung, die nach einer 
Viertelstunde in ein tiefes Olivgrün übergeht. Materialmangel 
hat nicht erlaubt, die Zusammensetzung dieser Säure analy- 
tisch sicher festzulegen. 
Bufotalien C 24 H 30 O 3 . 
Bei ihrer Bedeutung für die Konstitutionsfrage haben wir 
auf die Reindarstellung dieser Substanz ganz besondere Sorg- 
falt verwandt. Dreimaliges Umkrystallisieren aus Alkohol er- 
höhte den Schmelzpunkt auf 222 — 223®, während er früher 
zu 219® gefunden wurde. Im Hochvacuum bei 160® verlor 
das Präparat nur 1 ®/o an Gewicht. Die Analysen bestätigen 
die früher festgestellte Zusammensetzung. 
6,861 mg gaben 19,795 mg CO^ und 5,104 mg H^O, 
4,992 „ 14,416 , .. , 3,720 , ' , 
4,283 , , 12,355 „ „ „ 3,182 „ „ 
Für C 24 H 30 O 3 ber. C 78,64®/«, H 8,26®/«, 
gef. , 78,69, 78,76, 78,66, 
„ H 8,32, 8,34, 8,31. 
Molekulargewichtsbestimmung. 
0,0842 g in 14,789 g Eisessig verursachten eine Gefrier- 
punkts-Depression um 0,067®. 
Mol.-Gew. für C 24 H 30 O 3 ber. 366, gef. 331. 
Bufotalan C 24 H 3 g 03 . 
0,35 g Bufotalien wurden, in 15 ccm Alkohol gelöst, mit 
0,3 g Palladiumschwarz unter Wasserstoff geschüttelt. Es er- 
folgte lebhafte WasserstoflFaufnahme. Schon nach einer Viertel- 
stunde war die anfangs gelbe Lösung entfärbt. Nach einer 
Stunde waren 115 ccm Wasserstoff absorbiert, davon etwa 
25 ccm vom Palladium. 90 ccm sind daher vom Bufotalien 
aufgenommen, das mit 4 Mol. Hj der Berechnung nach 85 ccm 
