über den Giftstoff der Kröte. 
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verbraucht. Die abfiltrierte alkoholische Lösung hinterläßt 
nach dem Verdunsten des Lösungsmittels einen nicht krystal- 
linischen Rückstand, der durch Ausziehen mit Äther in zwei 
Teile zerlegt wird. Das Bufotalan wird dabei vom Äther auf- 
genommen, bleibt aber nach dem Eindunsten der Lösung auch 
noch ölig zurück. Man reibt nun diesen Rückstand des öfteren 
mit niedrig siedendem Petroläther durch und nimmt das un- 
gelöst Gebliebene, die Hauptmenge, abermals in Äther auf. 
Beim langsamen Verdunsten, am besten im offenen Reagens- 
glas, hinterläßt diese Lösung farblose Krystalle, die bei 185 
bis 190“ schmelzen. Sie werden zur Reinigung in ziemlich 
viel Alkohol gelöst, und in der Siedehitze fügt man zu dieser 
Lösung etwa 8 Tropfen Wasser, worauf beim Erkalten das 
Bufotalan in feinen, zu Büscheln gruppierten Nadeln heraus- 
kommt. Die so gereinigte Substanz schmilzt bei 198—199“, 
von 196“ ab erweichend. Im Hochva,cuum bei 110“ trat kein 
Gewichtsverlu.st ein. 
Analysen. 
4,696 mg gaben 13,249 mg COg und 4,360 mg HgO, 
3,952 „ „ 11,089 „ „ „ 3,458 „ 
Für Cj.HggOj ber. C 76,94 “/o, H 10,23, 
gef. „ 76,95, 76,53, H 10,25, 9,79. 
Beim Bufotalan tritt die Liebermannsche Farbreaktion 
nicht mehr auf. 
Zur Beschaffung des Materials stand eine Zuwendung aus 
den Zinsen der A. v. Baeyer-Stiftung zur Verfügung. 
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