ISO 
0. Hönigschmid, L. Birckenbach und E. Kothe 
aber nicht wesentlich zur Klärung der Frage beigetragen hat, 
da die Ergebnisse der nach vier verschiedenen Methoden aus- 
geführten Bestimmungen untereinander recht abweichende Re- 
sultate lieferten, die im wesentlichen den Crookes’schen Wert 
zu bestätigen schienen. 
Wir entschieden uns für die Analyse des Thallochlorids, 
das bisher noch nicht als Ausgangsmaterial zur Bestimmung 
des Atomgewichtes des Thalliums verwendet worden war. Aller- 
dings haben Wells und Penfield 1894 zwei Analysen des Thallo- 
chlorids ausgeführt und aus denselben das Atomgewicht be- 
rechnet, doch geschah dies im Verlaufe einer anderen Zwecken 
dienenden Untersuchung, so daß die Bestimmungen, die zu dem 
Werte 204,48 führten, kaum irgend welche Beachtung fanden, 
zumal sie nicht den Anspruch auf höchste Genauigkeit er- 
heben konnten. 
Herstellung der Reagentien. 
Die verwendeten Reagentien wurden sorgfältigst gereinigt. 
Das Wasser wurde zweimal destilliert und zwar mit alkalischer 
Permanganatlösung und mit verdünnter Schwefelsäure. Die 
Salzsäure und Salpetersäure wurden mit Quarzkühler destilliert. 
Das Silber war nach den besten Methoden der Harvardschule 
gereinigt und zwar fünfmal als Nitrat aus konzentrierter Lösung 
mit Salpetersäure gefällt, mit Ammoniumformiat reduziert, das 
Metall auf einer Unterlage aus reinstem Kalk mit dem Gebläse 
zu großen Reguli geschmolzen, dann elektrolytisch aus salpeter- 
saurer Lösung kathodisch abgeschieden, wobei die Reguli als 
Anode dienten. Schließlich wurden die gut gewaschenen Silber- 
Kristalle in Kalkschiffchen im Wasserstoffston zu Reguli ver- 
schiedener Größe geschmolzen, geätzt, gewaschen und getrocknet. 
Reinigung des Materials. 
Zur Gewinnung des Thallochlorids gingen wir von käuf- 
lichem Thalliummetall aus, das wir in verdünnter Schwefel- 
säure lösten; aus der konzentrierten Lösung abgeschiedenes 
Thallosulfat wurde fünfmal umkristallisiert und dabei die stark 
