Revision des Atomgewichtes des Thalliums. 
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verdünnte Mutterlauge der dritten Kristallisation durch Ein- 
leiten von Schwefelwasserstoff auf Blei untersucht. Trotzdem 
die mit H 2 S gesättigte Lösung lange im verschlossenen Gefäß 
stehen blieb, schied sich nicht eine Spur von Bleisulfid ab. 
Aus der stark verdünnten Lösung des Sulfats fällten wir mit 
destillierter Salzsäure das Thallochlorid aus, trennten die Kri- 
stalle durch Zentrifugieren in Platintrichtern von der Mutter- 
lauge und kristallisierten sie noch 3 bis 5 mal unter Eisküh- 
lung aus reinem Wasser um. Diese Operation wurde in großen 
Platintöpfen vorgenommen und jedesmal das Chlorid in Platin- 
trichtern zentrifugiert. Die Analysen des dreimal kristalli- 
sierten Produktes gaben die gleichen Werte wie diejenigen des 
fünfmal umkristallisierten, so daß eine Fortsetzung der Kristal- 
lisation nicht zu einem reineren Produkt hätte führen können. 
Das frisch abgeschiedene Thallochlorid ist vollkommen weiß, 
färbt sich aber im Lichte violett, doch bei weitem nicht so 
rasch wie Chlorsilber. 
Wage und Gewichte. 
Es wurde eine auf 0,01 bis 0,02 mg empfindliche Rueprecht- 
wage verwendet und feinst justierte Präzisionsgewichte aus ver- 
goldetem Messing resp. Platin, die nach Richards geeicht waren. 
Sämtliche Wägungen wurden durch Substitution mit Gegen- 
gewichten ausgeführt und auf den luftleeren Raum reduziert. 
Folgende Vakuumkorrekturen kamen zur Anwendung. 
spez. Gew. 
Messinggewichte 8,4 
TI CI 7,2 
Ag CI 5,56 
Ag 10,5 
Vak. Korr, f . 1 g 
+ 0,28 mg 
+ 0,73 „ 
0,28 „ 
Vorbereitung des Thallochlorids zur Analyse. 
Während der Kristallisation des Chlorids ist es absolut 
nicht zu vermeiden, daß gelegentlich des oftmaligen Aufkochens 
der Lösung trotz aller Vorsichtsmaßregeln, wie Vornahme der 
Auflösung und der Kristallisation unter einem Schutzschirm 
