un noyau benzénique hexaliydrogéné, qiii possèderait encore iine 
oü pliisieurs chaines latérales avec ime doublé liaison ; 
En effet, la nature non saturée de la base se trahit par la 
manière dont elle se comporte vis-a-vis du permanganate; en solu- 
tion acidulée par 1’acide sulfurique Ie permanganate est immédiate- 
ment décoloré avec formation d’acide formique. 
Cependant l’étude approfondie de la réaction de Hofmann m’ a 
démontré que cette hypothèse était certainement fausse et que 
nous avons affaire dans la dioscorine a un dérivé du cyloheptane. 
Cela résulte des observations suivantes : 
L’iodométhylate de dioscorine se comporte comme un sel 
d’ammonium. Traité par l’oxyde d’argent, il se transforme en 
méthylhydrate de dioscorine, substance fortement alcaline qu’on 
ne peut pas retirer de sa solution en Tagitant avec 1’ éther. 
Soumis a la distillation sèche dans Ie vide, ce corps produit avec 
perte d’acide carbonique et d’eau, une nouvelle base tertiaire, 
que j’ai appelée des-méthyldioscoridine et qui ne renferme plus 
d’oxygène : 
C14H23XO3 = Ci3HoiN.-f COo -r HoO. 
II est tres remarquable que Ie méthylhydrate de dioscorine 
perd déja de -1’acide carbonique vers 160°, tandis que la diosco- 
rine elle-mème ne cède pas encore eet acide a 200°. 
La nouvelle base fut débarassée des substances lactoniques 
par dissolution dans l’alcool alcalinisé par la potasse caustique. 
Après 24 heures, elle fut précipitée par de l’eau, puis dissoute dans 
Téther et la sohition éthérique desséchée sur la potasse caustique. 
Par évaporation, on obtint 8 gr de base a partir de 20 gr de 
dioscorine. Pour éliminei' les polymères, on procéda ensuite par 
distillation fractionnée et recueillit la partie qui distillait de 116 
a 120° (sous 8 mrn); Ie rendement était 5 gr. 
La des-méthyldioscoridine récemment distillée est un liquide 
presque incolore, pui, après quelques jours, se colore en jaune- 
clair. Elle possède une odeur rappelant celle de 1’ aniline et se 
volatilise déja un peu avec les vapeurs d’éther, Elle est insoluble 
dans l’eau, soluble dans l’alcool et 1’éther. 
