0.155-1: gr donnèrent 0.462S gr CO., et 0.157/ gr H.,0 
Troiivé : 
C. . . .81.23% 
H. ...11.297^ 
La dioscorine 
base dolt en avoir 
Calculé P.C 13 H 21 X 
c 
H 11-00% 
renfermant une doublé liaison, la noru^elle 
trois, dont deux dans Ie noyau. Ceci est con- 
firmé par la détermination de la réfraction moléculaii’e : 
D f = 0.8987 n f,® = 1.50525 
Trouvé : Calculé P.C 13 H 21 X [-3 
Réfr. mol 03.14 Réfr. mol 02.70 
L’exaltation dans la valeur déterminée indique, qu’il j" a des 
doublés liaisons conjuguées. 
La des-méthyldioscoridine, traitée par l’iodure de méthyle, 
donne naissance a un iodométhylate cristallisé, qui, dissout dans 
de 1 ’eau, est transformé par l’oxyde d’argent dans la base quater- 
naire correspondante. Celle-ci se seinde déja par distillation de 
1 ’eau en triméthylamine et un carbure nonsaturé plus léger que l’eau. 
Ci 4 H 25 NO = X (CH 3)3 -h C 'n Hi 4 -f HgO 
Pour que la réaction soit compléte, Ie résidu devait être distillé 
dans Ie vide. 
L’amine qui a pris naissance dans cette réaction, fut trans- 
formée en un chloraurate, qui, comparée avec Ie chloraurate de 
triméthylamine authentique, se montrait parfaitement identique. 
Le sel fond vers 250° et donne a l’analyse les chiffres suivants: 
0. i 792 gr donnèrent 0.0628 gr CO 2 , 0.042u gr H 2 O et 0.0882 gr Au. 
Trouvé: Calculé p.N (CH 3 ) o. HCl. AuCL 
C 9.55% C 9.02% 
H 2.65 % H 2.50 % 
Au... 49.20% Au... 49.42 % 
Le carbure fut isolé par l’éther. C’est un liquide légèrement 
jaunatre, dont l’odeur rappelle celle du xylol avec quelque chose 
d’un peu plus acre. Après 24 heures la substance se polymérise 
en partie avec formation d’une matière blanche insoluble dans 
Téther. 
La des-méthjTdioscoridine renfermant trois doublés liaisons, 
dont deux dans le noyau, ce nouveau carbure doit en avoir quatre, 
dont trois dans le noyau. Donc, si la dioscorine avait été un dérivé 
du cyclohexane, comme je le supposais autrefois a cause de sa 
