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réaction avec l’alcali, Ie carbure en qnestion aurait dCi certaine- 
ment ètre un carbure non-saturé de la série aromatiqiie. 
Or, j’ai pu démontrer, que, oxydé par Ie permanganate ce 
carbure ne donne pas naissance a un acide aromatique. 
0.450 gr de carbure fut oxydé avec une solution de permanga- 
nate de potasse (2°4) en prenant soin que la température ne s’élève 
pas au-dessus de 20°. .J’ajoutais ainsi pen a pen une quantité de 
permanganate répondant a 4 atomes d’oxygène, mais a ce moment 
la réaction n’était point terminée, car, en ajoutant encore du 
permanganate, il continuait a se décolorer. Après avoir filtré Ie 
peroxyde de manganèse, on en retira par ébullition prolongée les 
seis de potasse et on évapora Ie Altrat au bain-marie. Par cette 
opération Ie Altrat se colora en brun, probablement a cause de 
substances aldéhydiques; pnis, acidulé par l’acide chlorhydrique 
il ne donna pas de précipité et il ne fut pas possible d’en extraire 
par Téther un acide bien déAni. 
De cette observation on peut déduire avec certitude que Ie 
carbure de départ n’est point une substance aromatique non saturéeet 
Ton est conduit a admettre qu’il s'agit plutót d’un oycloheptatriène. 
Pour vériAer 1’exactitude de cette hypothese, j’ai essayé 
d’isomériser Ie carbure en question, aAn de parvenir a un carbure 
aromatique non saturé. 
Dans ce but, 1.3 gr de carbure en solution dans l’acide acéti- 
que tut saturé a froid par de l’acide bromhydrique. La couleur 
du liquide passa aussitót au rouge- violet. Après 48 heures, par 
addition d’ eau, on obtint un produit d’addition liquide, pui, dissout 
dans l’éther, fut lavé avec une solution de soude et desséché 
sur Ie carbonate de potasse. Par évaporation de Téther, on obtint 
1.9 gr d’un liquide jaune; Ie rendement théorique de l’addition 
d’une molécule d’acide bromhjxirique serait de 2 gr. Ce liquide 
ayant été distillé avec de la chinoline dans Ie vide pour scinder 
l’acide bromhydrique, Ie distillat fut dissout dans l’éther, pnis 
lavé par l’acide sulfurique étendu et séché sur Ie carbonate de 
potasse. Par évaporation de l’éther on obtint 0.85 gr d’un liquide 
jaune- clair qui fut oxydé par Ie permanganate sous des conditions 
identiques a celles exposées ci-dessus. Après avoir ajouté 125 cc 
d’une solution a 2°/^, (environ 3.5 at. d’oxygène ) Ie permanganate 
ne se décolora plus; la solution laissa percevoir une faible odeur 
cl’ essence d’amandes amères 
