9 
La solution ayant été clécolorée par Talcool, puis flltrée, on 
réussit a isoler clu filtrat, en l’agitant avec de l’éther une faible 
quantité d’un liquide a odeur prononcée d’essence d’amandes amères. 
Puis, ayant acidulée la solution, elle donna un précipité blanc, 
qui fut dissout dans réther. Par évaporation de celui-ci, on obtint 
un sirop parseiné de cristaux, d’öu on put isoler 0.200 gr d’un 
acide parfaitement blanc lequel, purifié par sublimation, se présentait 
sous forme d’aiguilles blanches fusibles a 104-105°, qui n’abaissent 
pas Ie point de fusion de 1’acide orthotoluique ; par conséquent 
elles sont identiques avec eet acide. 
Cela put être confirmé par l’analyse, dont voici les résultats ; 
0.1003 gr donnèrent 0.2598 gr CO2 et 0.0560 gr H2 0. 
Trouvé ; Calculé p.Cg Hg O2 
C 70.65 % 
C.... 70.59 % 
H.... '5.88% 
H 6.20% 
. En outre, l’acide se montrait monobasique : 
0.0791 gr saturèrent 5.65 cc d’alcali n/10, ce qui correspond au 
calcul que 1’on peut faire pour l’acide orthotoluique, dont 0.0791 
gr saturent théoriquement 5.80 cc d’alcali. 
De ce résultat il faut déduire que Ie carbure qui a donné nais- 
sance a l’acide orthotoluique, doit avoir la constitution suivante: 
II faut attribuer alors a son isomère la constitution d’un 
buténylcycloheptatriène. Sans vouloir pour Ie moment insister sur la 
place des doublés liaisons, la substance peut être représentée 
comme snit: 
Dans ce schéma, Ie radical Cg H5 doit être ramifié, cequi peut 
être déduit de 1’observation que la dioscorine, oxydée a froid par 
Ie permanganate en milieu acide, donne naissance a l’acide formique. 
Sans doute celui-ci se forme a partir du radical Cg H5; il est donc 
clair qu’il s’agit d’une chaine ramifiée et que l’acide formique est 
