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né a partir de Tacétone, Ie produit intermédiaire dans l’oxydation. 
Le carbure en question doit donc être un isobuténylcycloheptatriène; 
la théorie en prévoit quatre, ayant les formules suivantes: 
I. 
CH 
En ce qui concerne la structure de la dioscorine, on peut 
admettre que celle-ci est composée de deux no3’aux pipéridiniques 
et p^Ti'olidiniques. 
A cóté de la chaine latérale doit se trouver dans le noyau 
un hj^droxyle, qui a donné une lactone avec im carboxyle de 
cette chaine latérale. Or, pour comprendre la transposition de 
l’alcaloïde dans un acide phénol par l’action de la potasse, il est 
nécessaire d’admettre a cóté de eet hydroxyle encore un groupe 
CH2. Pour que ces conditions soient requises il faut d’abord exclure 
la formule I, restent les trois autres formules possiblespour le carbure, 
dont on ne peut déduire que deux formules pour la dioscorine : 
Or, il faut observer que la transformation de la dioscorine 
sous l’action de l’alcali, est accompagnée d’une migration de la 
doublé liaison qui, de la chaine latérale, passé dans le noyau. La 
formule II ne peut pas satisfaire a cette nécessité ; par conséquent 
la dioscorine peut seulement être représentée par la formule 1 . 
En effet, comme je l’expliquerai ci-dessous, tous les faits 
sont bien d’accord avec la formule proposée. 
La des- methjddioscoridine doit alors avoir la constitution 
suivante 1 ) : 
ï) La place des doublés liaisons dans le noyau est en quelque sorte arbitraire; 
il en est de même pour la manière dont s’ouvre le noyau azotique. 
