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l’acicle phosphoriqiie et chauffés au réfrigérant a retlux, pour 
éliminer l’acide carbonique de l’alcali, Ie distillat satura 18.0 cc 
d’alcali ii'lO. 
Trouvé Calculé pour : 
I ir III IV Coo Hoy O5 ( C2 H3 0)3 
C 65.75% 65.757^ (55.27 - C Öö.öV/^ 
H.... 7.857, 7.937, 8.037, - H 7.567o 
Acétyl _ _ _ 27 . 07 , Acétyl 27.17, 
ACIDE ANDROGRAPHOLIQUE 
6^20 H32 Og 
\ 
En dissolvant Tandrographolide dans l’alcali au bain-marie, 
puis en ajoutant a froid autant d’acide sulfurique qu’il était 
nécessaire pour saturer exactement l’alcali, il se déposa un précipité 
jaunatre, qui fut immédiatement filtré. Le filtrat incolore fut 
agité a plusieurs reprises avec de l’éther; celui-ci, distillé, déposa 
des aiguilles blanches d’un acide trés pen soluble dans l’eau, le 
benzol, le chlorofornie, l’éther acétique, l’éther et l’acétone, assez 
soluble dans l’alcool, trés soluble dans l’alcool méthylique Le 
rendement était 1.2 gr. a partir de 2 gr d’andrographolide. 
Recristallisé a la température ordinaire dans l’alcool méthy- 
lique, l’acide fondit a 188° avec effervescence et perte d’eau; 
puis la masse fondue se solidifia en aiguilles d’andrographolide. 
Cet acide cristallise aussi partiellement du filtrat, si on laisse 
reposer celui-ci pendant quelque temps. Cet échantillon séché 
pendant 12 heures dans le vide sur l’acide sulfurique, fut employé 
pour déterminer le pouvoir rotatoire dans l’alcool méthylique" 
Je trouvai : 
[^] D = + (c = 2.46(5 ; 1 = 2 dm) 
L’analyse donna les résultats suivants; 
0.1196 gr. donnèrent 0.2844 gr. COo et 0.0980 gr H 2 O 0.255 gr 
saturèrent 6.85 cc. d’ alcali n/10. 
Trouvé Calculé p. C2oH320e 
C 64.857, C 65.227, 
H Ö-ll7o H 8 . 707 , 
Poids éqiiiv. .372 
Poids moléc. 368. 
L’acide andrographolique est assez stable; pourtant, peu a 
