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peil, a la température ordinaire, il se convertit en andrographo- 
lide. La déviation ne diminua pas sensiblement en 48 heures; après 
enviren iin mois elle était 0.0. 
On peut iiarvenir a régen érer plus rapidement l’andrographo- 
lide, si l’on chauffe l’acide andrographolique pendant quelque temps 
au bain-marie avec de l’acide sulfuriqne en solution alcoolique. 
Cristallisée dans l’alcool méthylique, la substance se présente alors 
sous la même apparence cristallisée que randrographolide original; 
il fond aussi a 218° et son pouvoir rotatoire en solution acétique est: 
[a] l;' = - 125.1° (c = 1.003; 1 = 2 dm) 
L’acide andrographolique pur se dissout en restant incolore 
dans Talcali : par addition d’un exces d’alcali a la solution pas 
trop diluée, de petites aiguilles blanches du sel de potasse se 
déposent. Recristallisées dans l’eau, elles sont de réaction neutre 
et contiennent deux molécules d’eau d’eau de cristallisation. 
0.3712 gr desséchés dans Ie vide sur l’acide sulfurique perdent 
0.0314 gr d’eau. 
Trouvé: Calculé p. C2oH3iO0K-(-2H2O 
Eau 8.30% Eau 8.15% 
0.3398 gr du sel anhydre, incinérés, puis titrés en emplo- 
yant Ie méthylorange comme indicateur, saturèrent 8.15 cc d’ 
acide n/10. 
Trouvé: Calculé p. C2oH3j^O0K 
K.O.... 1L28°/<3 K2O 11.57°/„ 
DIBROMURE DE TRIAOÉTYLAXDROGRAPHOLIDE 
^20^27^ L (02143(4)3. Biy. 
Le triacétylandrographolide dissout dans Ie chloroforme se 
combine facilement avec deux atomes de brome ; afin de prévenir 
la saponification de la substance, il est recommandable d’ajouter 
un peu de carbonate de chaux. On concentre le filtrat au bain-marie, 
puis on ajoLite de l’alcool bouillant. La nouvelle substance se dépose 
presque immédiatement sous forme d’aigailles blanches, dont la 
quantité augmente encore après refroidissement, correspondant a 
65 °/q du rendement théorique. 
Point de fusion 174-175°. 
La substance est insol uble dans l’eaii, soluble dans l’alcool 
bouillant; elle se dissout facilement dans l’acétone, le benzol et 
le chloroforme. Elle parait être non-saturée, car, dissoute dans l’acéto- 
