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ne, puls alcalinisée par la sonde, elle clécolore iminediatement Ie 
permanganate de potasse. Cependant je n’ai pas réussi a obtenir 
uil dérivé plus riche en brome. 
Volei les résultats de Tanalj^se ; 
0.1924 gr, brülés par Ie chromate de plomb, donnèrent 
O.SdTÖ gr CO2 et 0.102" gr H2O. 
0.1869 gr, chauftes avec de la sonde, donnèrent 0.1109 grAgBr 
0.3868 gr, saponifiés avec de Talcali, puls acidulés et distillés, Ie 
distillat satura 18.3 cc d’ alcali n/10. 
Trouvé Galculé p.C2oH270,5 (C2H3O) 3.612 
c c . . . .". .'49.06% 
H 5.937, H 5.667, 
Br 25.257, Br 25.167, 
Acétyl ... 20. 37, • Acétyl ... 20. 3% 
Les deux atomes de brome du dibromure peuvent être 
éliminés, oü 11 résulte du triacétylandrograpliolide. Pour effec- 
tuer cette opération, on fait bouillir 3 gr de . dibromure, dissouts 
dans un mélange d’acétone et d’alcool méthylique, pendant une 
heure avec de la poudre de zinc. Par évaporation du filtrat, on 
obtient des cristaux, qui, recristallisés dans l’alcool, fondent a 129° 
et n’abai.ssent pas Ie point de fusion du triacétylandrograpliolide. 
L’andrograpliolide peut se combiner avec trois nioléciiles 
d’acide bromhydrique : La solution d’andrographolide dans l’acide 
acétique, fut satui’ée par Tacide bromhydrique dans un matras 
refroidi a la glacé. Après 48 heures 011 versa la solution d’un 
rouge-brun clair dans de l’eau. 11 se dépoSa une substance amorplie, 
presque blanche, qui, lavée avec de l’eau, ne décolora pasinimé- 
diatenient Ie permanganate en solution d’acétone alcalinisée par 
la sonde. Nous avions donc affaire a une substance saturée. Elle 
était trés soluble dans l’éther, l’étlier acétique, l’acétone, Ie benzol et 
Ie cliloroforme et ne pouvait pas être cristallisée. Sécliée dans Ie vide 
sur l’acide sulfurique, il fut possible de déterminer sa teneur en 
brome. II faut remarquer cependant, que, dans ces conditions, la 
substance exhale déja un peu d’acide brombydrique, ce qui explique 
que l’analyse donne un petit déficit en brome. 
0.1798 gr donnèrent 0.1652 gr de AgBr. 
