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Nadelchen, die bei 214 — 215° schmelzen, sauer reagieren, und 
sich sc-hwer in kocliendem Benzol lOsen. 
I. 0.1495 g gaben mit Soda gegliibt 0.0772 g AgBr. 
II. 0.1980 g verbrauchten bei einer Acetylbestimmung in 
bekannter Weise 13.8 ccm 1/10 n Lange. 
III. 0.2210 g verbrauchten in derselben Weis 15.1 ccm. 
Gefunden ; Berechnet f: 
I II III 02011^309(021130)5. Br2 
Br. . . . 21.98% - - Br 22.10% 
Acetyl 1) 29.9% 29.4°/^ Acetyl. . . . 29.7% 
Das Dibromid ist nicht weiter acetylierbar. Kocht man 
die Substanz wahrend einer Stunde mit Essigsaureanhydrid und 
scheidet sie mit Wasser wieder ab, so schmilzt sie nach zwei- 
maligem Krystallisieren aus Alkohol, immerhin noch unscharf, 
bei 205°. Der Schmelzpunkt war somit noch etw^as zu niedrig; 
doch hessen zwei Acetylbestimmungen, welche 29.1 und 29. 5°/^ 
ergaben, mit Sicherheit erkennen, dass ungeandertes Pentaace- 
tylhemichlorogensauredibromid vorlag. 
Mit Kalilauge konnte ich die Substanz in Ohinasaure und 
Monobromkaffeesaure zerlegen. Dazu wurden 4 g Substanz mit 
20 ccm Kalilauge (25°/o) und etwas Wasser wahrend einer halben 
Stunde im Wasserstoffstiome im kochenden Wasserbade erhitzt. 
Die Flüssigkeit wurde dann mit Schwefelsaure angesauert und 
mit Aether erschüpft; dieser hinterliess beim Vei dunsten einen 
krystallinischen Rttckstand von 0.550 g. welcher mit Ohloroform 
ausgekocht wurde. In diesem loste sich die Monobromkaffee- 
saure uur sparlich, wurde daraus aber in Form wenig gefarbter 
Krystalle erhalten, welche nochmals aus Wasser umkristallisiert 
wurden und dann gelblich weisse Blattchen mit 2 Mol. Krystall- 
wasser darstellten. Die wasserfreie Substanz schwarzte sich bei 
155° ohne schmelzen. 
0.1263 g vei'loren im Vakuumexsiccator über Schwefelsaure 
0.0157 g an Gewicht. 
Gefunden ; Ber. f. 09H7Br04 -[-21120 : 
Wasser 12.4% Wasser 12 . 1 °!^ 
0.1073 g des wasserfreien Salzes gaben mit Soda erhitzt 
0.0764 g AgBr. 
1) Zur Berichtigung einer früheren Angabe. 
