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Gefimden : Ber. f. C9H7Br04 : 
Br 30.8 l°/o Br. . . .* 80.52% 
Aus dem Dibromid lasst sich das Brom mittels Jodkalium 
quantitativ abspalten. Man erwarmt dazu P/g g Substanz in 
alkoholisc-her Lösimg mit II/2 g Jodkalium gelinde auf'dem Wasser- 
bad wahrend einer Stunde und fallt die durch Jod braungefarbte 
LOsimg mit Wasser. Der mit Wasser gewascliene Niederschlag 
krystallisiert aus verdünntem Alkohol in weissen jSTadelchen, die 
auch in einer Mischprobe bei 181 — 182° schmelzen. 
0.1314 g gaben bei einer Acetylbestimmung ein Destillat, das 
11.5 ccm 1/10 n-Lauge verbrauchte 
Gefunden: Ber. f. Ci(iHi309(C2H30)5: 
Acetyl 37.7°/^ Acetyl 38.1°/^ 
Mit Essigsaureanhydrid und Schwefelsaure liess sich die 
Substanz nicht weiter acetylieren. Der Körper wurde hierbei 
ungeandert mit dem Schmp. 181° wiedergewonnen, und zeigte bei 
einer Acetylbestimmung 37. 8°/^ Acetyl. 
EINWIRKUNG VO.N ZINKSTAUB AUF PENTAACETYLHEMI- 
CHLOROGENSAURE BEZAV. CHLOROGENSAURE. 
1 g Pentaacetylhemichlorogensaure wurde in 50 °/o-iger 
Essigsaure gelost, wahrend 48 Stunden bei etwa 50° mit über- 
schüssigem Zinkstaub behandelt, wobei dieser in kleinen Mengen 
eingetragen wurde. Das Filtrat wurde sodann mit Wasser verdiinnt 
und das Reaktionsprodukt durch eine koiiz^entrierte Salzlösung 
ausgefallt. Die abgeschiedenen Krystalle wogen 0.7 g und farbten 
sich in alkoholischer Lösung mit Eisenchlorid grün. Sie wurden 
von neuem mit Essigsaureanhydrid acetyliert und schmolzen dann, 
aus Alkohol umkiystallisiert, bei 181-182°. Mit Pentaacetylhe- 
michlorogensaure konnte keine Erniedrigung des Schmelzpunktes 
beobachtet werden. 
0.1225 g gaben 0.2472 g CO2 und 0.0560 g H2O 
Gefunden ; Ber. f. Ck; H 13 O9 (C2 H3 0)5 
C 55.03 °/o C . . . . 55.32 °/^ 
H 5.13 °/„ H . . . . 4.96 °/o 
Die Chlorogensaure, in derselben Weise mit Zinkstaub behan- 
delt, blieb gleichfalls ungeandert. Sie wurde nachher als Bleisalz 
gefallt, aus dem Niederschlag mit Schwefelwasserstoff isoliert, und 
in ihrem Schmelzpunkt mit Chlorogensaure identifiziert. 
