196 
Referate. 
kritisch geführte Untersuchungen über das erwähnte Stadium anregen — namentlich 
wäre hier lebendes Material zu vergleichen. Andrerseits lassen sie sich wohl nicht 
ohne weiteres auf die entsprechenden Vorgänge bei höheren Pflanzen übertragen. 
H. Lnndegärdh (Stockholm). 
Lutman, B. F. Cell and nuclear division in Closterium. In : Botan. 
Gazette. Vol. LI. Nr. 6. June 1911. p. 401— 430. PI. XXII 
and XXIII. 
Benutzt wurde fixiertes und zum Teil geschnittenes Material von Closterium 
Ehrenbergii und Closterium moniliferum. Die Teilung der Individuen, die von der 
Ansammlung einer beträchtlichen Quantität Stärke in dem Chromatophor und um 
die Pyrenoide bedingt wird, beginnt mit einer Teilung der Chromatophorenhälften. 
Die Teilung des Kernes tritt erst nachher ein. Im allgemeinen sind zwei Nächte er- 
forderlich, um die Teilung zu vollführen, indem der Chromatophor in der ersten Nacht, 
der Kern in der folgenden Nacht geteilt wird. 
Die ersten äußeren Zeichen der Teilung bestehen in einer Einschnürung um die 
Chromatophoren in einem Abstand vom Kern von etwa einem Drittel der halben Länge 
des Individuums. Während dieser Vorgänge sieht man keine Veränderungen im Kern, 
so daß hier also die Teilung desselben unabhängig von der Teilung des Cytoplasmas 
ist. Verfasser führt dies als ein Argument gegen Heidenhains und Kostaneckis 
bekannte Zugfasertheorie an. 
Der Kern hat Linsenform und liegt in einer körnigen Masse zwischen den Chroma- 
tophorenhälften. Er ist verhältnismäßig sehr groß und hat bei den beiden untersuchten 
Arten eine ähnliche innere Struktur, die auch sehr an die Struktur des Spirogyra - Kernes 
erinnert. Die Hauptmasse des Kernes wird von einem sehr feinen regelmäßigen und 
schwach färbbaren Gerüstwerk besetzt, die sehr wenig kleine Körner enthält. In der 
Mitte dieses feinen Gerüstes hegt eine unregelmäßige oder aus mehreren Tröpfchen be- 
stehende Masse, die dem Nucleolus entspricht. 
In der Prophase werden die Spiremfäden in dem Gerüstwerk angelegt. Verfasser 
konnte keine direkte Beteiligung des Nucleolus an dem Aufbau derselben nachweisen. 
Eine Längsspaltung des Spirems konnte nicht beobachtet werden. Die Spindel in der 
Metaphase ist ebenso breit bei den Polen wie in der Mitte, wo die Chromosomen hegen, 
und er erinnert überhaupt sehr an die Spindel bei Spirogyra. An den Chromosomen- 
hälften sind Fäden befestigt, die sie nach verschiedenen Polen zu ziehen scheinen. In 
der Telophase soll ein Dispirem gebildet werden, und in dem sich daraus bildenden 
Gerüstwerk tauchen die Nucleolen auf. Die Spindel in der Telophase zeigt keine Be- 
ziehungen zu der Zellwandanlage. Die neue Zehwand wird wie bei Spirogyra ring- 
förmig an die alte Wand in der Mitte der Zelle angelegt und wächst centripetal fort. 
Nach der Anlage der Scheidewand beginnen die Kerne beiderseits nach der Mitte der 
Tochterzellen zu wandern, wobei sie amöboide Form Veränderungen aufweisen und sich 
in dem Wandplasma an der Oberfläche der Chromatophoren bewegen. Sie plazieren sich 
endlich bei der Einschnürung der vorher geteilten Tochterchromatophoren, d. h. an der 
Mitte des sich nachher ausbildenden neuen Individuums. 
Bei der Anlage und dem Wachstum der Scheidewand sieht man im Leben Strö- 
mungen im Plasma. Die Anwesenheit der Tochterkeme ist nur für die Anlage der 
Scheidewand erforderhch. Das jüngere Ende des neuen Individuums wird zum Teil 
