Studien über Entwicklungsanomalien bei Ascaris. I. 
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ständige Spaltung zeigt (Fig. 16). Die acht Enden gehören paarweise als die 
Enden von Schwesterchromosomen zusammen; mit den Ziffern 1 — 4 ist 
in der Figur je ein Schwesternpaar bezeichnet. Auch die Schmalheit der 
Enden zeigt deutlich an, daß eine Spaltung erfolgt ist. Man vergleiche 
damit die dicken ungespaltenen Enden in der Fig. 15! 
Auf die Längsspaltung der Chromosomen folgt, wie bei einer normalen 
Mitose, die Zellteilung. Aber — und das ist das Auffallendste an dem 
ganzen Prozeß — die Trennung der Spalthälften unterbleibt. Die vier 
Tochterchromosomen wandeln sich an Ort und Stelle in einen ruhenden 
Kern mit den fingerförmigen Fortsätzen um, wie sie für die nicht di- 
minuierten Blastomerenkerne von Ascaris charakteristisch sind. 
Der Grund zu dieser Erscheinung liegt offenbar darin, daß in der 
Nebenzelle Centrosomen, Spindelfasern und überhaupt Strahlungen 
irgendwelcher Art völlig fehlen. Die Bedeutung dieser Tatsache soll 
unten erörtert werden. Es sei dabei betont, daß die der Nebenzelle an- 
liegenden Embryonalzellen bei der Teilung stets die Strahlungen deut- 
lich erkennen lassen. In der Nebenzelle dagegen ist nie etwas derartiges 
zu bemerken. Doch liegen die Chromosomen wie die normalen Äquatorial- 
platten inmitten eines feinkörnigen dotterfreien Bezirks, worin offenbar 
eine der Chromatinmetamorphose parallel gehende Veränderung des 
Zellplasmas zum Ausdruck kommt. Um etwa vorhandene schwache 
Strahlungen deutlicher hervortreten zu lassen, wurde ein Teil der Eier 
mit Nebenzellen einer mehrstündigen Centrifugierung unterworfen. Durch 
dieses Verfahren werden bekanntlich die Dotterpartikel nach einer Seite 
der Zelle getrieben (s. z. B. Fig. 11), und die Sphären und Spindelfasern 
treten dann sehr deutlich hervor. Aber auch nach dieser Behandlung 
ließen die Nebenzellen nichts derartiges erkennen. 
Erst nachdem die Rekonstruktion des ruhenden Kernes begonnen 
hat, setzt die Zellteilung ein. Der Embryo der Fig. 17 ist in dem Augen- 
blick konserviert worden, wo die Furche einzuschneiden beginnt. In 
Fig. 18 ist die Durchschnürung vollzogen; das Resultat ist eine rein zu- 
fällige Verteilung des Chromatins auf die beiden Tochterzellen (vgl. Fig. 19). 
Der Zeitpunkt der Teilung in bezug auf das Alter des Embryos va- 
riiert sehr, wie die Figg. 17 und 18 zeigen. Der Teilungsvorgang selbst 
erscheint gegenüber einer normalen Zellteilung etwas unregelmäßig. 
Zwar schneidet die Trennungsfurche wie bei der normalen Teilung scharf 
ein, aber nicht ringsum gleichmäßig. Am lebenden Ei macht sich die 
Durchschnürung oft durch eine vorhergehende starke Längsstreckung 
in der Teilungsrichtung, dann durch das Auftreten unregelmäßiger Lappen 
bzw. Einkerbungen bemerkbar. 
