Über die Abhängigkeit der Kemplasmarelation von der Temperatur usw. 289 
Mi wurde direkt bestimmt; so ist iMi und IMa bekannt. iMes 
ist das Keimvolumen, um IMi und IMa vermindert. IM es, IMa, 
iMi wird durch die Zellanzahl jedesmal dividiert, um das mittlere Zell- 
volumen der Mesomeren, Makromeren, Mikromeren zu erhalten. — Das 
Volumen der Ektodermzellen der Stadien der zweiten Periode (außer für 
den Pluteus) berechnete ich aus dem Keimvolumen (Hohlkugel), das ich 
durch die Kernanzahl dividierte; die Bestimmung der Kernanzahl be- 
spreche ich später. Die Mesenchymzellen wurden direkt gemessen. Zur 
Bestimmung der Entodermzellen faßte ich den Urdarm als gedeckten 
Hohlzylinder auf, der sich aus äußerem und innerem Radius (r, q), äußerer 
und innerer Höhe ( h , h') nach der Formel 7t (r 2 h — q 2 1i') berechnete. 
Wiederum wurde durch die Anzahl der Entodermkerne dividiert, um 
das Zellvolumen im Mittel zu erhalten. — In allen Fällen wurde das 
direkt bestimmte Kernvolumen vom indirekt bestimmten Zellvolumen 
subtrahiert, um das Plasmavolumen zu erhalten. — Die derart berech- 
neten Kern- und Plasmavolumina sämtlicher Zellsorten, d. h. Mikro- 
meren, Mesomeren, Makromeren, Ektodermzellen, Entodermzellen, pri- 
märer Mesenchymzellen (das sekundäre Mesenchym wurde vernachlässigt) 
sind in den »Nebentabellen« I — VI zusammengestellt. Die Mittelwerte 
aus sämtlichen Zellkategorien wurden jedesmal gesondert durch Divi- 
sion des direkt bestimmten Keimvolumens durch die Gesamtanzahl der 
Zellen des betreffenden Stadiums berechnet und in den Haupt- 
tabellen I — III für die Münchener Kulturen, deren Messungen allein bisher 
vorhegen, zusammengefaßt. 
Es bleibt noch die Bestimmung der Kernanzahl nachzutragen. Ich 
bediente mich des von Boveri (05) eingeführten Prinzips, das ich etwas 
modifizierte. Ein aus weißem Papier ausgeschnittenes Quadrat wurde, 
in seiner Lage zum Mikroskop ein für allemal fixiert, auf dem Arbeits- 
tische angebracht und mittels des Zeichenapparats auf die Oberfläche 
des kugeligen Keimes projiziert. Seine Seitenlänge war = 5 ,t< mittels des 
Oeularmikrometers bestimmt worden. Betrug nun die Anzahl der Kerne 
auf dem Quadrat a, so war die Kernanzahl des Keimes, d. h. die Zellanzahl 
desselben = 
4 • R 2 -7t-a 
für R setzte ich, den tatsächlichen Verhältnissen 
im Mittel entsprechend, das Mittel aus dem inneren und äußeren Keim- 
radius ein ( R = (vgl. auch Schmidt, 04, S. 317, sowie seine Figuren). 
Die Methode arbeitet relativ sehr genau. Die Bestimmungsstücke sind 
R, a , i. R und i lassen sich mit der linearen Genauigkeit ± 0,1 Teilstriche 
bestimmen (h ist stets gleich; wegen R freilich vergleiche das über die 
