316 
Otto Koehler 
erreicht sie ihren Maximalwert durch Anwachsen auf das Zwölffache ihres 
in den einzelnen Temperaturen verschiedenen Ausgangswertes (Zweizellen- 
stadium). Der Maximalwert wird daher in der Kälte nach weniger Zell- 
teilungen erreicht als in der Wärme. Ist die Relation K/'P zum Maximal- 
wert angestiegen, was je nach der Temperatur auf verschiedenen morpho- 
genetischen Stadien eintritt, so sinkt sie wiederum beträchtlich (Gastrula, 
Pluteus, d. h. Stadien mit Urdarm, welche Nahrung aufnehmen können). — 
Auch das gleiche morphologische Stadium wird in der Kälte nach weniger 
Zellteilungen erreicht als in der Wärme, doch verhalten sich die Zell- 
anzahlen morphologisch gleicher Stadien der zweiten Periode im Mittel 
wie 1 : 1,15 : 1,3, sind also nicht so stark verschieden wie bisher ange- 
nommen wurde. Mithin ist auch das Zellvolumen auf gleichen morpho- 
logischen Stadien infolge der indirekten Beeinflussung durch die Tem- 
peratur — die Kälte verzögert die Teilung — bei den verschiedenen 
Temperaturen weniger stark verschieden als die Autoren angaben. — 
Boveris, für gänzlich andre Verhältnisse aufgestelltes Gesetz, die 
Kernoberfläche sei proportional der Chromatinmenge des Keimes, ist 
für die normale Furchung und die durch Temperaturveränderung modi- 
fizierte Furchung als nicht so völlig unwahrscheinlich anzusehen, als 
bisher angenommen wurde. Zur Entscheidung der Frage sind neue Be- 
stimmungen der Cliromatinmenge erforderlich. Eine genauere Analyse 
des Kernwachstums wird an späterer Stelle (S. 333) versucht, — 
Die Untersuchung der einzelnen Zellsorten (vgl. die Nebenta- 
bellen I — VI) endlich hat nicht nur insofern Wert, als sie allein die Mög- 
lichkeit zur Aufstellung der mittleren Volumina für den ganzen Keim 
bietet, so daß die Relation K P der mittleren Zelle (der Haupttabellen) 
der K/P-Rclation des ganzen Keimes gleichgesetzt werden konnte [K/P = 
^. p y]. Sie gibt außerdem Antwort auf die Frage, ob jede Einzelkategorie 
von Zellen auf dem quantitativen Wege charakterisierbar ist, speziell 
etwa ob die Mesenehymzelle eine andere Plasmagröße hat als die im Ver- 
band des Blastoderms zurückbleibende Zelle, ob ferner jede Zellsorte eine 
charakteristische K/P-Relation bei ihrer Entstehung erwirbt, bei ihren 
weiteren Teilungen beibehält oder gegen den allgemeinen Keimmittel- 
wert .2K/.IP1 ausgleicht, und so fort. 
Im folgenden verweise ich zur Orientierung auf die Arbeiten von 
Boveri (01) und Scromyr (04). Die 1 / s -Blastomere des animalen Bezirks 
teilt sich äqual in zwei gleich große Mesomeren, im vegetativen Bezirk 
dagegen inäqual in eine Makromere und eine Mikromere. — Nehmen wir 
nun an, das Keimvolumen -(K +P1) sei tatsächlich als konstant erwiesen, 
