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Hans Kupelwieser 
er ist bei der Vierteilung wohl nicht mehr in den Bereich der Zugfasern 
gekommen. Daß aber diese Klumpen noch auf älteren Stadien in den 
Zellen persistieren können, zeigen Fig. 19 u. 20, Taf. XIV. In Fig. 19 finden 
wir eine Spindel in Metaphase aus einem Stadium, das wahrscheinlich 
16 Zellen umfaßt und wir sehen die Chromatinklumpen im Bereich der 
Zugfasern, genau so wie das in der ersten und zweiten Furchungsspindel 
der Fall war. Bei den abgebildeten und bei 
ähnlichen Stadien fällt mir auf, daß die- 
jenigen Zellen, die noch Spermachromatin 
in den Spindeln enthalten, die größten im 
Keime sind, daß sie also mit der Teilung 
gegen die übrigen im Rückstände sind. Das 
dürfte mit der hemmenden Wirkung der 
Chromatinklumpen auf das Auseinander- 
weichen der Tochterplatten Zusammenhängen. 
In Fig. 20 a, b finden wir zwei Zellen aus 
einem noch weiter vorgeschrittenen Stadium, 
wahrscheinlich einem 32 - Zellstadium, ab- 
gebildet. Die beiden aufeinanderfolgenden 
Schnitte treffen in b den mütterlichen Ruhe- 
kern und in a den seitüch angelagerten Sperma- 
kernrest. Nach den Chromatinfäden, die zur 
Furche ziehen, zu schließen, hat noch wäh- 
rend der letzten Teilung eine Zugwirkung auf 
ihn gewirkt. Seine körnige Beschaffenheit 
und die Vacuole, die ihn einschließt, ver- 
rät aber die bereits eingetretene Degeneration. 
Vier -Zellstadien^ Vergrößerung wie ^ ^ Rg _ jg und gg abge büdeten Keime 
hatten das 16- und 32-Zellstadium in knapp 
4 Stunden nach der Besamung erreicht, zu einer Zeit also, wo auch die 
normale Kultur nicht wesentlich weiter vorgeschritten ist. Das einzige, 
was wir etwa an Schädigung sehen können, ist nur die Verlangsamung 
in der Teilung der wenigen von Spermachromatin befallenen Zellen. 
Xach allem, was wir bisher gesehen haben, zerfällt das Sperma- 
chromatin nicht in Chromosomen, die gespalten und gleichmäßig auf die 
Tochterzellen verteilt werden können, sondern in formlose Klumpen. 
Und diese werden, soweit sie nicht aus dem Zellverbande ausgestoßen 
werden, nur in beschränktem Maße auf einige wenige Zellen verteilt. 
So lange wir aber nicht den Chromosomenbestand der Zellen kennen, 
wissen wir nicht, ob diese Ausschaltung das gesamte fremde Chromatin 
Textfig. 3. 
