Studien über Nervenzellen. L 
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tinfärbungen als Nachfärbung Fuchsin S. und Orange. Die erstere Methode 
gab mir, obwohl sie ganz genau nach der Vorschrift hergestellt wurde 
(Weigert, Zentralbl. f. allg. Pathol. Bd. 9, 1898, S. 290), keine befrie- 
digenden Gegensätze. Besser war dagegen letztere Färbung, die ich auch 
in der von Sqire angegebenen Mischung („1 g Säurefuchsin und 6 g 
Orange G in 60 ccm Alkohol und 240 ccm Wasser“) anwandte. 
Eine, wie aus den betreffenden Tafeln ersichtlich ist, vorzügliche 
Methode zur Sichtbarmachung der Neurogliafortsätze hat neuerdings 
H. Merton (147) angegeben. Es ist dies eine Abänderung einer von 
Nabias (154) zusammengestellten Goldchloridmethode. Ich bedaure 
lebhaft, daß ich diese Färbung nicht mehr anwenden konnte, hoffe aber 
auf sie noch einmal in einer späteren Arbeit zurückkommen zu können. 
Um ja sicher zu gehen, ob es sich bei den mit »Chromatinfarbstoffen« 
gefärbten Bestandteilen auch stets um echtes Chromatin handelte, wurden 
zahlreiche Verdauungsversuche mit Pepsin-Salzsäure gemacht. 
Außer den zum Studium der Kern- und Zellstrukturen im allgemeinen 
dienenden Konservierungsflüssigkeiten dienten für die Erforschung des 
Glykogens im besonderen noch eigene Fixierungen, da von den oben 
genannten nur die CARNOYsche die Bedingung erfüllte, mehr als 50% 
Alkohol zu enthalten. Nur eine von den ebengenannten erwies sich hier 
noch als brauchbar, nämlich Trichlormilchsäure in 10% wässeriger Lösung. 
Merkwürdigerweise kam diese Fixierung in der Histologie meines Wissens 
noch nie zur Glykogendarstellung in Anwendung, obwohl ja bekanntlich 
durch sie Glykogen nicht, oder wenigstens nur sehr langsam, gelöst wird. 
Nicht besonders bewährte sich als Fixierung absoluter Alkohol, da durch 
ihn zwar das Glykogen gut erhalten, die Kern- und Zellstrukturen aber 
schlecht fixiert werden. 
Durch gütige mündliche Mitteilung von Herrn Kollegen Dr v. Kem- 
nitz im hiesigen zoologischen Institut, wofür auch an dieser Stelle herz- 
lich gedankt sein soll, gelangte ich in den Besitz einer Fixierung, die den 
großen Vorteil bot, gleichzeitig Glykogen und Fett neben einander zur 
Darstellung zu bringen. Sie lautet: FlemmingscIic Lösung + absoluter 
Alkohol im Verhältnis 1 : 1. Ein Hauptvorteil des Gemisches bestand 
darin, daß es sich als ganz gute Kern- und Zellfixierung, selbst bei den 
Ganglienzellen der Weinbergschnecke, erwies 1 ). 
Eine ganz eigenartige Fixierung lieferte auch brauchbare Bilder, 
wenn sich auch, sowohl was die Kern- und Zellfixierung als auch was die 
B Der erste, der Glykogen und Fett gleichzeitig nebeneinander dargestellt hat, 
ist Unna (237, 241) gewesen. 
