Über den feineren Bau der Mitteldarmzellen einiger Nematoden. 
27 
Zu den Plasmaeinlagerungen gehört vor allem auch das Glykogen. 
Über den Glykogengehalt der Ascans-Zellen wurde bereits von Brault 
und Loeper (1904), von Busch (1905/06), Ehrlich (1909), besonders 
aber von v. Kemnitz (1912) und rein chemisch-physiologisch von AVein- 
land (1901a u. b) gearbeitet. Man kam zu dem Resultat, daß beide 
Ascariden reichliche Mengen von Glykogen in den Darmzellen, vor allem 
in ihrer mittleren Region enthalten können, daß dies aber nicht immer 
der Fall zu sein braucht, und daß der Darm beim Hungern sein Glykogen 
schneller abgibt als die übrigen Organe. Dieselben Beobachtungen 
konnte auch ich machen, doch fiel mir auf, daß bei Asc. lumbric. das 
Glykogen nicht so reichlich vorkommt wie bei Ascaris megalocephala und 
auch viel schneller beim Hungern schwindet. Bei Ascaris megal. fand 
ich, nachdem die Tiere 3 Tage gehungert hatten, noch in manchen Darm- 
zellen einen ansehnlichen Glykogengehalt, während ich bei Ascaris lumbric., 
wenn die Tiere einige Stunden nach Entnahme aus dem Wirtstier fixiert 
waren, sehr oft keine Spur von Glykogen mehr fand 1 ). 
Eine merkwürdige Beobachtung machte ich in bezug auf die AA r asser- 
löslichkeit des Glykogens bei den Nematoden. Es ist in AVasser schwer 
löslich, ähnlich wie das Glykogen der geschichteten Epithelien, dessen 
Unlöslichkeit in A\ T asser von Ehrlich in der Enzyklopädie der mikrosko- 
pischen Technik 1883 und 1910 angegeben wird. 
Diese Tatsache fiel mir auf, als ich Objekte, die in Flemmings Ge- 
misch, oder in Sublimatalkohol oder Sublimateisessig fixiert waren, mit 
BESTSchem Kalicarmin färbte und dann zu meiner Überraschung eine 
Menge Glykogen in den Präparaten fand. Ich zweifelte anfangs, ob es 
sich wirklich um Glykogen handelte, und versuchte daher die Jod- und 
Speichelbehandlung, die mich völlig davon überzeugten, daß es sich in 
der Tat um Glykogen handelte. Auch nach mehrstündiger Einwirkung 
von AA T asser bei 60° C auf die Schnitte verschwand das Glykogen nicht. 
Erst nachdem ich die Schnitte 1 / 2 Stunde in kochendem Wasser gelassen 
hatte, zeigten sie sich ganz frei von Glykogen. 
Daß der Grund für die Schwerlöslichkeit des Glykogens notwendig 
in der festen Bindung an eine Trägersubstanz zu suchen ist (vgl. Ehrlich 
1883 und 1910), glaube ich nicht. Ich habe nirgends in der Literatur 
D \"on 15 Exemplaren z. B., die sofort nach dem Schlachten der Schweine fixiert 
wurden, enthielt nur eines einen ansehnlichen Glykogenvorrat, während die andern 
meist gar kein Glykogen, oder nur vereinzelt Spuren desselben aufwiesen. Die Wirts- 
tiere waren, wie üblich, 24 Stunden vor dem Schlachten zum letztenmal gefüttert 
worden. 
