Über die Ovogenese von Dendrocoelum lacteum. 
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erwachsenen Ovocyten auch nach ihrer Dicke und Lichtbrechung gut 
unterscheidbare Membran in den früheren Ovocytenstadien scharf dar- 
stellbar zu machen. Nach solchen Fixierungen, wo die Struktur der Kern- 
grundsubstanz vernichtet ist, sieht man auch in jungen Ovocyten eine 
Kernmembran schon sehr leicht, aber es hindert uns nichts, diese Membran 
für hingeschlagene Grundsubstanz zu halten. Um nun von einem ein- 
wandfreien Kernmembrannachweis sprechen zu können, ist vor allem die 
tadellose Fixierung der Kerngrundsubstanz nötig. Während dies in er- 
wachsenen Zellen mit kalten oder warmen ZENKERSchen Flüssigkeiten 
sehr leicht geschieht, ist die Membran in jungen Ovocyten am besten mit 
FLEMMiNGScher Lösung, mit reiner Osmiumlösung oder mit einer Mischung, 
die V 2 % Osmium und 2% Kalibichromicum enthält, darstellbar. Diese 
Fixierungsflüssigkeiten erhalten in jungen Ovocyten auch Kernform und 
Kerngröße sehr gut, in erwachsenen (in dem strepsitänen Zustande) ist 
aber die Kernmembran gar nicht prall, sondern außerordentlich gefaltet 
(Fig. 22 a ), ein Zustand, den man weder im Leben, noch nach Gebrauch 
heißer Flüssigkeiten sieht. 
Die Kernmembran ist nach Sublimatmischungen durch Häinatein I. A., 
Eisenhäm atoxylin, Bleu de Lyon, Methylgrün, Lichtgrün leicht färbbar; 
doch ist sie am schärfsten darstellbar durch Ehrlich-Biondis Triacid, 
wenn man die Färbung nach Heidenhain angesäuert ausführt. In Os- 
miumpräparaten ist sie mit Eisenhämatoxylin oder durch Mitochondrien- 
methoden mit nicht zu langer Differenzierung gut darstellbar. Die leicht 
und bequem ausführbare ScHULTZEsche Osmium-Hämatoxylinmethode 
macht aber jedes andere Verfahren überflüssig, besonders wenn wir diese 
nach Fixierung in 30° C-Thermostat (3 Tage) mit meiner obigen Osmium- 
Kalibichromicummischung durchführen. Mit den meisten Verfahren ist 
nämlich eine Kernmembran nur deswegen nicht unterscheidbar, da diese 
selbst sich chromatisch färbt, und die Chromatinkörnchen mit Vorliebe auf 
ihr sitzen, und die Kernmembran verschwinden lassen. Die ScHULTZEsche 
Methode hat nun ihren Vorteil darin, daß sie Chromatin wenig färbt und 
nach meiner Modifikation angewandt in manchen Geweben überhaupt 
nicht, während sie die Kernmembran als eine scharf gezogene Linie dar- 
stellt. — In dieser Weise habe ich erfahren, daß eine Kernmembran schon 
am Anfänge des leptotänen Buketts, von dem Orientierungspol angefangen, 
sich ausbildet und in der Zeit des Chromatinaustritts unbedingt in völliger 
Ausbildung anwesend ist. Wenn ich die mit Eisenhämatoxylin (je einen 
Tag gebeizt und gefärbt) nach Sublimateisessig gewonnenen Bilder dazu 
benutzen darf, so möchte ich bemerken, daß ich nach diesem Verfahren 
zur Zeit der Kernmembranbildung an der Stelle derselben anfänglich eine 
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