Über die Ovogenese von Dendrocoelum lacteum. 
103 
Bemerken muß ich noch, daß für die Chromidien die oben erwähnten 
Färbungsverfahren nicht alle befriedigend differenzierte Bilder lieferten. 
Es sind z. B. nach Boraxcarmin und Fuchsin (Zimmermanns Verfahren) 
die Chromidialgranula selten stärker wie das Protoplasma gefärbt, und sie 
entfärben sich auch bei der Differenzierung mit diesem gleichzeitig. Borax- 
carmin färbt sonst selbst den Nucleolus blaß. Von den doppelten Nucleo- 
lusfärbungen liefert nur das Safranin-Lichtgrün an Osmiumpräparaten 
schöne Resultate. Nach Toluidinblau und Thionin ist auch das Proto- 
plasma so tiefblau gefärbt, daß man deswegen nur die größeren Chromidial- 
granula gut unterscheiden kann. Eindeutige Resultate mit einförmigen 
Bildern geben: Eisenhämatoxylin (nach den verschiedensten Fixierungen, 
auch in den damit erzielten Mitochondrienpräparaten), Hämatein I. A., 
Delafields und Böhmers Hämatoxylin, Schultzes Osmiumhämatoxylin, 
Safranin-Lichtgrün (nach Osmium), Ehrlich-Biondis Triacid (angesäuert) 
und Bendas Mitochondrienverfahren. 
Nachdem ich mich dahin geäußert habe, daß die Chromidien sich 
nucleolenähnlich färben, müßte man erwarten, daß sie mit jeder Methode, 
womit die Nucleolen zu färben sind, darstellbar wären. Wenn das nicht 
der Fall ist, so müssen wir dafür zwei Umstände verantwortlich machen. 
Vor allem geschieht die Färbung des Nucleolus in einer beinahe ungefärbten 
Kerngrundsubstanz, das Protoplasma aber ist selbst sehr stark und zwar 
meistens chromatisch tingierbar. Weiterhin sind die Nucleolen sehr licht- 
brechende kompakte Gebilde, und deshalb geben sie bei Differenzierung 
sehr spät ihre Farbe ab ; wegen ihrer Kompaktheit dringt die Differenzie- 
rungsflüssigkeit spät und langsam ein. Die Chromidialgranula sind aber 
gar keine kompakten Gebilde, sie sind locker, und deshalb können sie 
schnell von Differenzierungsflüssigkeiten durchdrungen werden. In diesen 
zwei Verhältnissen: starke Färbbarkeit des Protoplasmas, lockere Kon- 
sistenz der Chromidialgranula, muß man also den Grund für die nicht 
vollständige Übereinstimmung der Färbung des Nucleolus und der Chro- 
midien suchen. 
Wir müssen bei Betrachtung der Färbung der Chromidien vor allem 
bei dem BENüAschen Mitochondrienverfahren stehen bleiben, denn man 
könnte, weil die Chromidialgranula sich ganz mitochondrienähnlich (doch 
stärker rot-violett) färben, sofort sagen, daß sie Mitochondrien sind. Da 
ich aber die Mitochondrien der Dendrocoelum - Eizelle und meine Chromidial- 
granula für ganz verschiedene Gebilde halte und genetische Beziehungen 
unter ihnen nicht wahrnehmen konnte, so möchte ich gegen solche Deutung 
schon im voraus bemerken, daß, wenn man die BENDASche Methode spezi- 
fisch und ausschließlich charakteristisch für Mitochondrien hält, dann muß 
