Über die Ovogenese von Dendrocoelum lacteum. 
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hingewiesen. Daß wir in den Erscheinungen, um die es sich in den jungen 
Ovocytenkernen handelt, Teilungserscheinungen erblicken müssen, dafür 
haben wir ein einwandfreies, beweisendes Beispiel in Dendrocoelum, denn 
da gehen die Fäden, welche sich im ganzen leptotänen Bukett orientiert 
aufstellen, unverloren in die Keifeteilungen über. Wie uns schon bekannt 
ist, waren im Dendrocoelum die Chromosomenschleifen während der zweiten 
Wachstumsperiode nicht zerstäubt. Die Teilung wird auch in manchen 
pathologischen Fällen in dem jungen strepsitänen Zustande mit Gebilden 
durchgeführt, die den Reifeteilungsehromosomenpaaren ähnlich sind. Für 
einen Teilungszustand spricht auch das Auftreten des Teilungsorganeils 
und später seiner Strahlung. Während die Anhänger der »end to end«- 
Konjugation in dem Diplotänstadium einen später rückgängig gemachten 
Teilungsversuch der Chromosomen erblicken, können auch wir im Lichte 
der Längskonjugation zugunsten der HERTWiGSchen Theorien die Konju- 
gation der Chromosomen als einen Versuch auffassen, wodurch die teilungs- 
schwachen Chromosomenindividuen sich durch Substanzmischung erfrischen 
und kräftigen wollen, worauf aber keine Teilung, sondern, wie das aus der 
Konjugation der Protozoen bekannt ist, zuerst eine lange Ruheperiode folgt. 
Popoff ([3.] S. 360) nimmt an, daß bei Paludina das funktionelle 
Kernwachstum bis zur Mitte der Synapsis dauert, und von da ab ist eine 
intensivere Größenzunahme des Kernes zu bemerken, was nach ihm ein 
Zeichen ist, daß der Kern in das Teilungswachstum eingetreten ist. Ich 
konnte leider derartiges nicht bemerken. Der Synapsis sollte bei mir der 
Übergang zwischen Leptotän und Diplotän entsprechen. Die Fig. 57 A 
und B zeigen uns die Größe der Zellen im Leptotänstadium, Fig. 58 ein 
Übergangsstadium, wohin das paarweise Aneinanderlegen der Chromo- 
somen fällt, Fig. 59 A ein junges, Fig. 60 ein vorgerücktes Diplotän: wie 
an diesen Figuren zu sehen ist, geht das Kernwachstum im Dendrocoelum 
allmählich vor sich. 
Es fragt sich nun, aus welchem Grunde wir eigentlich, wenn über- 
haupt, von einer Depression, von einer gelähmten, geschwächten Lebens- 
energie der jungen Ovocyten sprechen. Der augenfälligste Grund dafür 
ist die langsame Vorbereitung zur Teilung — die sich sonst in den Ovo- 
gonien so rasch abspielt, daß man kaum Teilungsfiguren findet — und die 
Behinderung der Durchführung und Hinausschiebung der Beendigung auf 
Monate lang. Auch das Chromatin ist nicht so kondensationsfähig, und 
bildet nicht wie früher kompakte Chromosomen. Weiterhin ist das auf- 
tretende Teilungsorgan viel kleiner, als das der Ovogonien, was sich aus 
dem Vergleich der Fig. 25, 30, 31 mit Fig. 5 und 7 sofort ergibt; es be- 
darf zu den Reifeteilungen eines Riesenwachstums (Fig. 50, 51). Alle diese 
