Über die Chromosomen der Tachea (Helix) hortensis usw. 161 
Alle drei »parthenogenetischen« Individuen und ebenso die drei ein- 
seitigen Bastarde zeigten den normalen, nicht reduzierten Chromosomen- 
bestand von T. hortensis. Von dieser Tatsache hat man bei Erwägung der 
beiden oben genannten Entstehungsmöglichkeiten auszugehen. 
Parthenogenetisch werden bei zahlreichen Organismen Nachkommen 
erzeugt, wobei bei den einen die Chromosomenzahl halbiert wird, bei den 
andern jedoch diese Zahlenreduktion ausfällt. Am wichtigsten, weil dem 
Vorkommnis bei Tachea am ähnlichsten, sind uns dabei die Fälle, wo Par- 
thenogenese nur ausnahmsweise eintritt 1 ). Außerdem ist vor allem zu 
berücksichtigen, ob die Reifungsteilungen vor oder nach der Befruchtung 
vollzogen werden. Bei Formen, w r o die Reifeteilungen schon erledigt sind, 
wenn das Ei befruchtet werden kann, müssen parthenogenetisch ent- 
wickelte Eier die reduzierte Chromosomenzahl besitzen. Zumal wird dies 
für Formen gelten, wo Parthenogenese nur als seltene Ausnahme vor- 
kommt. Anders werden sich unter Umständen Formen verhalten können, 
wo die Reifeteilungen erst nach der Befruchtung einsetzen. Hier ist, wie 
von mehreren Autoren schon erörtert wurde, eine mehr oder minder starke 
Abhängigkeit des Verlaufs der Reifung vom Eintritt der Befruchtung denk- 
bar. So wird in manchen Fällen die zweite Reifeteilung modifiziert, 
wenn die Befruchtung ausbleibt. Ich erinnere an Pterotrachea (Boveri 
1890), Asterias (Hertwig 1890, Büchner 1911), Mactra (Kostanecki 1902, 
1904, 1911). Diese Fälle stimmen — mit Ausnahme einzelner Eier von 
Mactra, welche zwei Richtungskörper bilden — darin überein, daß ein 
II. Richtungskörper zwar nicht abgeschnürt wird, wohl aber sich die 
II. Richtungsspindel ausbildet und eine Verdoppelung der Chromosomen- 
zahl zustande kommt. Die Eier würden, wenn sie sich normal weiter ent- 
wickelten, normale Chromosomenzahl besitzen. Eine solche Weiterent- 
wicklung scheint jedoch nur selten möglich zu sein. In den zitierten Fällen 2 ) 
U Eier mit obligatorischer Parthenogenese (Schleip 1910) kommen für unsern 
Fall kaum in Betracht. Wir haben dort feststehende Einrichtungen, welche die 
Wahrung des diploiden Chromosomenbestandes ermöglichen, und die wir für unsere 
Ausnahmefälle bei Tacliea kaum voraussetzen, wenn auch nicht mit positiver Sicher- 
heit ausschließen können. Bei den Eiern mit natürlicher fakultativer Parthenogenese 
(Honigbiene, Wespe, Ameisen) aber findet nach Schleip »eine Zahlenreduktion statt, 
genau so, wie wenn sie befruchtet werden sollten« (1. c. S. 210). Damit stimmt also 
der Fall bei Tachea nicht überein. 
2 ) Der Angabe von Greeff (1876), wonach die parthenogenetischen Eier von 
Asterias normale Blastulae lieferten, stehen die Erfahrungen von Büchner (1911) und 
schon diejenigen von 0. Hertwig (1890) gegenüber, nach dessen Mitteilung die Fur- 
chungen »sehr unregelmäßige und pathologische« waren (1890, S. 310). Greef hat 
den Verlauf der Reifung nicht untersucht. 
