Cvtologische Studien über die Geschleehtsbestimmung bei der Honigbiene. 241 
Fig. 47. Ei aus Drohnenzelle. Toehterspindeln des »Richtungskopulations- 
kernes«, Anaphase. — Aus zwei Schnitten kombiniert. 
Fig. 48. Ei aus Drohnenzelle. Blastoderm, darunter das Richtungsplasma mit 
den letzten Resten der Richtungskörperderivate. 
Tafel X. 
Die Fig. 49 — 60 und 63 wurden mit Zeiss’ Apochromat-Immersion 2 mm und 
Kompensationsocular 12, die Fig. 61, 62, 64 und 65 mit derselben Immersion undKom- 
pensationsocular 6 gezeichnet. 
Fig. 49 — 54. Teilung einer Blastodermzelle im unbefruchteten Ei. 
Fig. 55. Blastodermspindel (Metaphase) aus einem befruchteten Ei. 
Fig. 56 — 60. Die Spermatocytenteilungen im Hoden einer noch vollkommen 
weißen Drohnenlarve. — Nach Ausstrichpräparaten. 
Fig. 56. Spermatocyte erster Ordnung kurz vor der ersten Reifungsteilung. Im 
Kern sind die Chromosomen in Form von 16 Dvaden sichtbar. 
Fig. 57. Die erste Spermatocvtenteilung. Es wird eine einfache Cytoplasma- 
knospe abgeschnürt, die Kernmembran wird nicht aufgelöst. 
Fig. 58. Die zweite Spermatocytenteilung. Bildung der Tochterchromosomen. 
Fig. 59 u. 60. Zweite Spermatocytenteilung, späte Anaphase. 
Fig. 61—65. Ovogonienteilungen und Differenzierung der Keimzellen im Ovar 
einer Königin. — Längsschnitte durch eine Eiröhre. 
Fig. 61. Undifferenzierte Keimzellen. 
Fig. 62. Zellkoppeln. 
Fig. 63. Ovogonienteilung. In der Spindel etwa 16 Chromosomen. 
Fig. 64. Differenzierung der Keimzellen. 
Fig. 65. Bildung der Nährkammern. 
