Chromosomenverhältnisse bei der Spermatogenese solitärer Apiden. 273 
Zellen etwas kleiner zu sein. (Über somatische Zellen und Zellteilun- 
gen, die in der Nähe dieser Zone auftreten, wird weiter unten zu 
handeln sein.) 
3. Die Wachstumsperiode. 
Nach den letzten Spermatogonienteilungen lockern sich die Rosetten 
nach und nach auf. Der Plasmakörper der jüngsten Stadien ist im Ver- 
gleich zum Kern noch sehr klein. Ihr Chromatin ist genau wie in den 
Kernen der Spermatogonien vor der letzten Teilung angeordnet, nämlich 
als deutliche, kurze Stränge an der Kernoberfläche. Die Bilder sind so 
ähnlich den oben beschriebenen, daß erst sorgfältiges Zusehen den Zweifel 
beheben kann, ob man Zellen vor oder nach der letzten Spermatogonien- 
teilung vor sich hat (Fig. 9). 
Diese Chromatin- Anordnung kann die ganze Wachstumsperiode hin- 
durch nachgewiesen werden. Auf allen Präparaten ist sie freilich nicht zu 
sehen, Sublimat material mit Eisenfärbung (Fig. 14) zeigt sie bei nicht 
zu starker Differenzierung am deutlichsten. Hier sehen die Stränge, oder 
besser die »gekrümmten Stäbchen«, tief schwarz aus; bei jungen Stadien 
sind sie dichter beisammen, bei ältern Stadien, weil die Stäbchenlänge 
während der Vergrößerung des Kernes gleich zu bleiben scheint, weiter 
verteilt. Die Stäbchen sind später mannigfach geknickt oder gebogen, 
an den Enden vielfach etwas verdickt. Bei starker Differenzierung kann 
die chromatische Substanz fast ganz zum Verschwinden gebracht werden, 
so daß es nur noch punktförmig da und dort auf dem nach wie vor 
deutlichen Liningerüst verteilt ist. Eben darum zeigt sich unsere Chro- 
matinanordnung nicht auf Präparaten, die dem Studium der Äquatorial- 
platten dienen, denn hier ist starke Differenzierung, vgl. Fig. 17, nötig. 
Bei Sublimatbildern mit DELAFiELDseher Hämatoxylinfärbung benötigt 
man nicht so vieler Differenzierungsstufen, man bekommt also fast stets 
die Stränge. Bei gelungenen, mit Pikrokarmin nachgefärbten Präparaten 
waren die Chromosomen dunkelblau, die Lininfäden, die ein zartes Gerüst 
im Kerninnern bilden, schwach rosa gefärbt (Fig. 11). Bei Fixierung mit 
FLEMMiNGSchem Gemisch, und zwar demselben, das Meves angibt und 
zum Studium der Chromosomen benutzte, und mit HERRMANSchem Ge- 
misch erwiesen sich diese Stränge als weniger homogen, sie scheinen aus 
aneinandergereihten Kügelchen und Körnern (Fig. 12, 13, 15) zu bestehen 
(Flemming mit Hämatem) oder weisen doch eine unebene, seitliche Be- 
grenzung auf (Hermann mit Eisenhämatoxylin). Differenziert man stärker, 
dann werden sie bis zu einem gewissen Grade (Fig. 12) dünner und ver- 
schwinden endlich. In keinem Falle zeigt sich eine Längsteilung oder 
