L’apparato mitocondriale nelle cellule nervöse adulte. 
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Laignel Lavastine et Jonnesco (9) (1911) studiarono i mitocondri 
specialmente nelle cellule del Purkinje a completo sviluppo. Essi con 
un metodo speciale misero in evidenza nel corpo cellulare delle forma- 
zioni mitocondriali che poterono anche seguire col metodo Regaud nei 
prolungamenti dendritici. 
Luna (14) (1911) studiando i lipoidi nelle cellule nervöse ha riscon- 
trato negli elementi cellulari del segmento ventrale del midollo spinale 
di Lacerta muralis adulta clei granuli che si colorano intensamente in rosso 
col Sudan; essi si presentano uniformemente distributi su di un fondo 
rosso pallido omogeneo, e ricordano le strutture che questo A. ha riscon- 
trato nelle cellule nervöse embrionali e che egli considera di natura 
mitocondriale. 
In un lavoro successivo Luna (15) (1913) ha studiato i condriosomi 
nelle celliüe nervöse adulte degli anfibii e dei mammiferi, e ne ha seguito 
lo sviluppo nelle cellule nervöse degli anfibii. L’A. ammette che i con- 
driosomi durante lo sviluppo embrionale prendono parte alla formazione 
delle neurofibrille, e cioe disponendosi in Serie regolari vengono a costi- 
tuire nell’ adulto quei tratti delle neurofibrille che si colorano intensamente, 
con l’ematossilina ferrica (tratti cromofili). Anche Cowdry (5) (1912) 
ha recentemente studiato i condriosomi nelle cellule nervöse adulte. 
Di fronte a pareri tanto discordi ho intrapreso delle ricerche siste- 
matiche sul sistema nervoso di individui adulti, limitandole per ora ai 
soli rettili di cui ho preso in esame la Testudo Graeca. 
II metodo piü specialmente usato e stato quello di Regaud con 
le modificazioni consigliate da Luna cioe: 
1. Fissazione per 3 giorni in una miscela di bicromato di potassio 
(soluzione al 3%) cm 3 20, formalina cm 3 4, acido acetico goccie 1—2. 
Al secondo giorno il liquido viene rinnovato. 
2. Cromizzazione per 10 giorni in bicromato al 3%, combiando il 
hquido ogni tre giorni. 
3. Lavaggio in acqua corrente per 24 ore. 
4. Inclusione in paraffina. 
Le sezioni (4—5 u) attaccate con liquido di Henneguy vengono 
tenute per 48 ore in un termostato a 37 gradi; indi vengono sparaffinate 
e sottoposte a mordenzazione, per 24 ore, in una soluzione di allume di 
ferro ammoniacale al4%, ad una temperatura di circa 37 gradi; successiva- 
mente colorazione per 24 ore in una soluzione formata da una parte di 
ematossilina alcoolica al 10%, preparata da 3—4 settimane, e nove parti 
di acqua. 
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