Über Kernteilungen in der Wurzelspitze von Allium cepa. 
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7. Intermediär- und Ruhekerne. 
Der Übergang in die Ruhestruktur manifestiert sich in der weiteren 
Ausbildung der oben (S. 357) erwähnten Anastomosen. Allmählich ver- 
wischt sich jeder Unterschied zwischen ihnen und den ursprünglichen Fäd- 
chen und der ganze Kern ist von einem feinen, einzelne größere Chromatin- 
anhäufungen enthaltenden Netzwerk erfüllt (Fig. 21, 22) 1 ). Von diesen 
typischen Ruhekernen weichen die zwischen zwei Teilungsschritten ein- 
geschalteten »Intermediärkeme« (Lundegardh) ab (Fig. 19 u. 20). 
Sie lassen nämlich in ihrem Netz gewisse Züge unterscheiden, die paar- 
weise angeordnet sind. Diese Hauptzüge heben sich als deutlichere, viel- 
leicht dickere Fäden vom übrigen Netzwerk ab. Man trifft in den Ruhe- 
kernen des Meristems bald mehr, bald weniger solcher paarweise und meist 
x ) Die Ausbildung des Netzes und sein Aussehen sind verschieden, je nach der 
Fixierungsflüssigkeit (wie schon oben erwähnt, werden die Ruhestrukturen durch die 
Fixierung am meisten alteriert) und je nach der Schicht der Wurzelspitze, der sie an- 
gehören, d. h. je nach der Zeitdauer, die das Chromatin zur Ausbildung der Ruhe- 
struktur zur Verfügung hat. Es sei hier gleich vorgreifend bemerkt, daß die im Meri- 
stem befindlichen Kerne bei allen Fixierungen ihren Aufbau aus den Telophasendoppel- 
fäden erkennen lassen, was aber noch eingehender besprochen wird. 
Die Fixierungslösung nach Bouin hat die Ruhekerne durchweg schlecht fixiert. 
Die Plerom-, Periblem- und Dermatogenkerne zeigten aufgequollene, mehr fädige als 
netzartige Struktur. Wahrscheinlich werden dabei die zarteren Anastomosen zerrissen, 
so daß die Netzstruktur nicht wiedergegeben wird. Carnoy- und GiLSON-Fixierungen 
verursachen das Hervortreten gröberer Klumpen mitten in dem Fadenwerk des Kernes. 
Die Kerne der äußeren Schicht der Wurzelspitze, die Dermatogenkerne erschienen 
viel dichter gebaut, also chromatinreicher als die Plerom- und Periblemkerne. Die 
besten Resultate ergab die Fixierung mit dem FLEMMiNG-Gemisch, halb verdünnt 
(Fig. 22 — 24) und mit Sublimateisessig (Fig. 21). Diese beiden Fixierungsmittel gaben 
sehr feine Bilder. Dabei machte auch ich die Beobachtimg, die schon Merriman an- 
geführt hat, daß das FLEMMiNG-Gemisch eine Körnelung der chromatischen Substanz 
in allen Teilungsstadien und in allen Wurzelschichten bedingt. So schienen bei Flem- 
MiNG-Fixierung die Pleromkerne (Fig. 22) ziemlich grobe Brocken und Granulationen 
zu enthalten. Die Periblemkerne (Fig. 23) zeigten neben einer feinen, fädig-netzigen 
Struktur auch feine Chromatinklümpchen. In den Dermatogenkernen (Fig. 24) war 
das Chromatin sehr gleichmäßig im Kern verteilt, durchweg feinkörnig, ohne gröbere 
Klumpen. Die späteren Stadien, so die Prophasen und Metaphasenchromosomen er- 
scheinen auch nicht homogen (Fig. 25), meist unregelmäßig konturiert, manchmal 
allerdings in nicht ganz einwandfreien Präparaten quer segmentiert. Dagegen zeigten 
die mit Sublimat fixierten Wurzelspitzen einen mehr homogen-fädigen Charakter ihrer 
Strukturen (Fig. 21). In allen Wurzelschichten waren die Ruhekerne gleichmäßig 
fädig-netzig gebaut, ohne die bei FLEMMiNG-Fixierung eintretende Körnelung aufzu- 
weisen. Auch die fertig ausgebildeten Chromosomen zeigen ein homogenes Aussehen mit 
ganz glatter Oberfläche (Fig. 29, 33). 
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