Über Kernteilungen in der Wurzelspitze von Allium cepa. 
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der beiden chromatischen Fädchen ab zwischen denselben sichtbar wird, 
sehr bald noch lange vor der Ausbildung des Ruhekerns farblos gefunden 
(Fig. 12—17). Ich möchte mich auch bezüglich dieser hellen Zwischen- 
substanz jedes Urteils enthalten. Es läßt sich nicht entscheiden, ob sie 
ein farbloser Bestandteil des Chromosoms ist, von diesem während der 
später zu besprechenden Differenzierung abgesondert, oder ob es Kern- 
flüssigkeit ist, die in das Chromosom eindringt und so das Bild der Alveoli- 
sierung hervorruft und zu einer Verteilung des Chromatins auf zwei Fäd- 
chen führt (vgl. Anm. S. 355). 
Gregoire (15), für den jedes Chromosom für sich ein durch Alveoli- 
sierung entstandenes Netz ist, betrachtet den ganzen Ruhekern als ein 
Netz der Netze, »Le reseau nucleaire est donc un reseau de reseaux«. 
Gegen diese Auffassung gelten die Einwände, die gegen die Betrachtung 
der Telophasenstrukturen als einfach regellos alveolisierte Chromosomen 
schon oben gebracht wurden. Mit ein paar Worten möchte ich auf die 
von Gregoire und Wygaerts ([13], Fig. 17) beschriebene Entstehungs- 
weise der Anastamosen eingehen. Sie werden betrachtet als: »Resultat 
d’un phenomene analogue ä celui qui se passe lorsque deux corps gelati- 
neux, mis assez intimement en contact sont ensuite graduellement ecartes 
Tun de Fautre. Dans ce cas il reste entre les deux corps des filaments 
d’union que ne sont pas autre chose que de la substance gelatineuse etiree. 
De meme les anastomoses ne sont que de la substance chromosomique 
etiree entre deux bätonnets qui s’6cartent Fun de Fautre apres un contact 
assez etroit«. Dagegen kann ich auf meine Fig. 10 hinweisen, die gerade 
den Moment nach Entspannung des Tassementstadiums repräsentiert. 
Man sieht hier, daß die .zuerst sich ablösenden Chromosomen in keinerlei 
Verbindung mit den andern stehen. Dieselbe Unabhängigkeit der Chro- 
mosomen unter einander geht aus der Telophasenserie (Fig. 10—14) her- 
vor. Erst spät in der Telophase, schon nach Ausbildung der Kemmembran 
werden die Anastomosen entwickelt. Diese meine Beschreibung stimmt 
auch mit den Bildern von Gregoire und Wygaerts (13) überein. Die 
Fig. 3 dieser Autoren soll die Entstehung der Anastomosen als Resultat 
der Zusammenballung der Chromosomen in Tassementstadium illustrieren, 
in Wirklichkeit aber zeigt sie ein viel späteres Stadium mit schon gebil- 
deter Kemmembran entsprechend meinen Fig. 14 und 15. Zwischen Fig. 2 
und Fig. 3 (Gregoire und Wygaerts) fehlt also eine ganze Reihe von 
Bildern, die deutlich zeigen würden, daß die Anastomosen nicht sofort 
nach dem Tassementstadium entstehen (meine Fig. 10—13). Gregoire 
selbst bildet in einer späteren Arbeit (Gregoire [15] Fig. 2) ein Telo- 
phasenstadium ab, das tatsächlich auf das Tassementstadium unmittelbar 
