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Wilhelm Brammertz 
stücke in eine große Anzahl von kleineren Einzelchromosomen zerfallen. 
In der andern Tochterzelle (IT) bleiben die großen schleifenförmigen 
Chromosomen erhalten. Auf dem Vierzellenstadium wird wiederum in 
einer der durch Teilung von IT entstandenen Zellen der Prozeß der Dimi- 
nution wiederholt, während S x mit den diminuierten Chromosomen die 
Teilung vollzieht. Von den vier Zellen enthält also nur eine die ursprüng- 
lichen Chromosomen. Der Vorgang der Diminution wird viermal wieder- 
holt, von diesem Moment ab gehen aus der als P 4 bezeichneten Zelle durch 
Teilung nur noch Zellen hervor, deren Chromosomen nicht mehr dimi- 
nuiert werden, die die Geschlechtszellen des jungen Tieres vorstellen. Die 
Zellen mit diminuierten Chromosomen liefern durch ihre weiteren Tei- 
lungen die übrigen, die somatischen Zellen des Embryo. Den ursäch- 
lichen Faktor für die Erscheinung der Kerndiminution, mit der Hand 
in Hand ein bestimmter, nicht veränderlicher Wert der Zellen geht, sucht 
Boveri in Verschiedenheiten der protoplasmatischen Beschaffenheit, auf 
die später noch eingegangen wird. Durch eine Reihe von Befunden und 
experimentellen Untersuchungen an normalen, besonders aber doppelt- 
befruchteten und zentrifugierten Eiern (1904, 1910, Boveri und Hogue 
1909, Boveri und Stevens 1904) hat er mit zwingender Notwendig- 
keit die Unumgänglichkeit dieser Annahme bewiesen. 
Durch die im Laufe der Untersuchung noch eingehender zu bespre- 
chenden Arbeiten Brault und Loepers (1904), Büschs (1905—6) und 
v. Kemnitz’ (1911) wissen wir, daß das Ascaris-E\ Glykogen in großen 
Mengen enthält. Die Fragestellung, die den Ausgangspunkt der vor- 
liegenden Arbeit gab, lautete daher: Spielt das Glykogen bei der Aus- 
lösung der Kerndiminution als mitbestimmender Faktor eine Rolle und 
lassen sich aus der Glykogenverteilung Schlüsse auf einen Zusammen- 
hang zwischen der Potenz der Zellen und der Anwesenheit des Glykogens 
ziehen? 
Zunächst einige Worte über die Methodik. Die dem lebensfrischen 
Pferdedarm entnommenen Tiere wurden in physiologische Kochsalzlösung 
von 37° gebracht, die Uteri herauspräpariert, diese zum Teil gleich fixiert, 
zum Teil nach Boveris Angaben auf Objektträger gebracht und zur Weiter- 
entwicklung in feuchten Kammern aufgehoben. Die Entwicklung dauert 
bekanntlich in Zimmertemperatur etwa 3 Wochen, kann aber, dadurch 
daß man die Eier in höhere oder niedere Temperatur bringt, beliebig 
rascher oder langsamer gestaltet werden. In regelmäßigen Abständen 
wurden Teile der Geschlechtsschläuche fixiert, nachdem vorher an einer 
Probe unter dem Mikroskop ungefähr das Stadium festgestellt worden 
war. Es entwickelten sich nicht alle Embryonen gleichmäßig, die mehr 
