Morphologie des Glykogens während Eibildung und Embryonalentwicklung usw. 395 
als der auf früheren Stadien. Auch in bezug auf die Färbbarkeit und Form 
des noch vorhandenen Glykogens ist ein Unterschied bemerkbar. Während 
sich das Glykogen in Befruchtungs- und Vorkernstadien sehr distinkt 
in Form von groben und feinen Schollen nachweisen ließ, erhielt ich auf 
späteren Stadien in weitaus den meisten Fällen nur eine sehr diffuse 
Färbung, sodaß es lange zweifelhaft schien, ob es sich hier überhaupt 
noch um Glykogen handle. Erst der positive Ausfall der oft wiederholten 
Speichel- und Jodprobe ließ es als unzweifelhaft erscheinen, daß doch 
Glykogen vorlag. Es blieb daher nichts anders anzunehmen, als daß eine 
Änderung des Aggregatzustandes des Glykogens eingetreten ist: Während 
für die jüngsten Stadien der Entwicklung von Ascaris sicher eine im Leben 
dickflüssige Konsistenz des Glykogens angenommen werden muß, ist 
mit dem Verbrauch zugleich eine stärkere Verflüssigung wahrscheinlich; 
nur in Fällen, in denen der Glykogenreichtum der Eier ein sehr großer 
war (daß der Glykogengehalt der Eier je nach dem Ernährungszustand 
des Muttertieres gewissen, wenn auch nicht allzu großen Schwankungen 
unterworfen ist, braucht wohl kaum besonders betont zu werden), gelang 
es noch auf dem Zweizellenstadium Glykogen in feinsten Tröpfchen nach- 
zuweisen. In allen übrigen Fällen und immer auf späteren Stadien erhielt 
ich eine vollkommen diffuse Färbung. 
Das ungefurchte Ascaris - Ei besitzt im Leben eine mehr oder weniger 
stark ausgeprägte Heteropolie des Plasmas, sodaß man oft schon am un- 
geteilten Ei zwei Hälften unterscheiden kann, die bei der Teilung in eine 
größere dotterarme, nach zur Strassen als dorsale bezeichnete, und eine 
kleinere, dotterreichere, ventrale genannte Zelle zerlegt werden. Im 
fixierten und gefärbten Ei läßt sich die Heteropolie nicht mehr feststellen, 
weder an Präparaten, die mit den gebräuchlichen Plasmafarbstoffen be- 
handelt werden, noch an solchen, die auf Glykogen hin gefärbt sind. Auf 
dem Zweizellenstadium ist mit Sicherheit eine gleichmäßige Verteilung 
des vorhandenen Glykogens auf beide Zellen zu konstatieren. Während 
der Teilung bis zur Ausbildung der Ruhekerne liegt das Glykogen in den 
peripheren Partien der Zellen, während in der näheren Umgebung der 
Spindel und der in Bildung begriffenen Ruhekerne Glykogen in der Regel 
nicht oder nur in Spuren nachweisbar ist (Fig. 1). Dies scheint darauf 
hinzuweisen, daß in der Umgebung der Teilungsfigur ein stärkerer Ver- 
brauch stattfindet als in den übrigen Teilen der Zelle. Dieses Verhältnis 
von Glykogen und Teilungsfigur besteht auch in allen späteren Teilungen. 
Während dieser ist eine weitere ständige, im Verhältnis zu der kurz nach 
der Befruchtung beobachteten, allerdings sehr minimale Abnahme des 
Glykogens zu verzeichnen. Aber es läßt sich in keiner Weise irgend 
