396 
Wilhelm Brammertz 
ein größerer oder geringerer Glykogengehalt einer besti mmten 
Zelle oder bestimmter Zellengruppen als Regel feststellen, die 
darauf schließen ließe, daß ein Zusammenhang zwischen Kern- 
di minution und Glykogen oder auch zwischen Potenz der Zellen 
und Glykogen besteht. Die definitive Entscheidung mußte das Sta- 
dium geben, wo die Urgeschlechtszelle als solche endgültig bestimmt ist 
und ihre weiteren Abkömmlinge ihre Chromosomen nicht mehr dimi- 
nuieren. Eine eingehende Untersuchung vieler Hunderter dieser Stadien 
ergab ein vollkommen negatives Resultat: Eine Bevorzugung oder Benach- 
teiligung der Urgeschlechtszelle in bezug auf ihren Glykogengehalt findet 
sich nicht. Wenn es auch in einigen Fällen so schien, als enthielte die 
als P 4 bezeic-hnete Urgeschlechtszelle mehr Glykogen als die somatischen 
Zellen, so standen dem all die übrigen Fälle gegenüber, die eine vollkommen 
gleichmäßige Verteilung klar erwiesen. Und sollte sich ein Zusammen- 
hang finden, so müßte er doch in der überwiegenden Mehrzahl zu konsta- 
tieren sein. 
Bei den weiteren Teilungen, die dann zur schließlichen Ausbildung 
des Embryo führen, ist ein Fortsehreiten des Glykogenverbrauchs mor- 
phologisch überhaupt nicht mehr konstatierbar. Glykogen ist immer noch 
in kleinen Mengen in den Furchungszellen und den Zellen des Embryo 
vorhanden. Ich habe niemals einen Embryo gefunden, in dem sich nicht 
noch Glykogen hätte nach weisen lassen. Daß es sich in diesem Falle wie- 
der um Kohlehydrat handelt, das vom jungen Tier neugebildet ist, scheint 
ausgeschlossen, da wohl kaum eine Nahrungsaufnahme des noch in der 
Eihülle eingeschlossenen Embryo anzunehmen ist, ferner auch die Menge 
des im Embryo darstellbaren Glykogens keinen wesentlichen Unterschied 
gegenüber den letzten Furchungsteilungen zeigt. 
Versucht man nun, für diese Befunde — starke Abnahme des Glyko- 
gens während und kurz nach der Befruchtung, allmählicher langsamer 
Verbrauch während der Furchungsteilungen, der aber nie zu einem völli- 
gen Verschwinden des vorhandenen Glykogens führt — eine Erklärung 
zu finden, so ergibt sich diese vielleicht aus Folgendem: Warburg (1908) 
hat durch Bestimmung des Sauerstoffverbrauchs bei unbefruchteten und 
befruchteten Seeigeleiern festgestellt, daß der Verbrauch an Sauerstoff 
nach der Befruchtung auf das 6— Tfache des der unbefruchteten Eier 
steigt und auch während der Furchungsteilungen auf ungefähr derselben 
Höhe bleibt. Anderseits wissen wir durch Weinlands Untersuchungen 
über den Stoffwechsel von Ascaris (1901 und 1902), daß Ascaris zu den 
anaeroben Organismen gehört, d. h. daß die zur Aufrechterhaltung der 
Lebensvorgänge nötige Energie durch einen gärungsartigen Prozeß, durch 
