Zur Morphologie des Glykogens bei Trematoden und Cestoden. 
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welches dem Ei die Möglichkeit gegeben wird, sein Reservematerial zu 
verarbeiten. Wenn nun bei Fasciola und Polystomum festgestellt werden 
konnte, daß die Eizelle im Ovidukt noch Glykogen besitzt, daß dieses aber 
im befruchteten Ei zur Zeit der Reifeteilungen verschwunden ist, so hegt 
die Vermutung nahe, daß auch hier die Spaltung des Eiglykogens durch 
ein bei der Besamung eingeführtes Ferment ermöglicht wird. — Bei diesen 
Trematoden wird der vollständige Abbau des Glykogens in der Eizelle 
reichlich wettgemacht durch den Reservevorrat, welchen die zahlreichen 
Dotterzellen (30—40 bei Fasciola ) in das zusammengesetzte Ei mitbringen 
(Fig. 8). Bei der Embryonalentwicklung dürfte jedenfalls ein Abbau des 
in den Dotterzellen enthaltenen Glykogens stattfinden. Der Vorgang 
konnte hier nicht verfolgt werden, da die Entwicklung des Embryo erst 
nach Ablage der Eier einsetzt. Unter andern Bedingungen findet die 
Bildung des zusammengesetzten Eies bei den übrigen hier besprochenen 
Trematoden statt. 
Bei Distomum cylindraceum treten glykogenfreie Oocyten mit je 
5—6 Dotterzehen zusammen, die eine ganz geringe Glykogenmenge be- 
sitzen. Die Embryonalentwicklung beginnt hier schon innerhalb des Uterus 
und man sieht das Glykogen gleich während der ersten Furchungen ver- 
schwinden; die Dotterzehen selbst zerfallen sehr bald (Fig. 9). So findet 
man im mittleren Teile der Uteruswindungen einen vielzelligen, glykogen- 
freien Embryo, um den die zerfallenden Dotterzellen hegen, in der gelblich- 
werdenden Schale eingeschlossen. Merkwürdigerweise tritt nun in älteren 
Eiern mit dunklerer Schale auf einmal Glykogen wieder auf (Fig. 10), 
und zwar scheint es an der Peripherie des Embryo dort sich vorzufinden, 
wo auch die degenerierenden Dotterzellen hegen; am äußeren Rande der 
homogenen Glykogenmasse finden sich oft flache Zellen, welche der Hiill- 
membran angehören. Die Lage des Glykogens ist jedenfahs auffallend 
und läßt vermuten, daß dasselbe hier innerhalb der degenerierenden 
Dotterzellen auftritt in ganz ähnlicher Weise, wie wir das später im Embryo 
der Anoplocephalinen werden beobachten können. Die Embryonen von 
Distomum cygnoides zeigen ganz dieselbe Entwicklung mit plötzlichem 
Auftreten von Glykogen um den Embryo. 
Bei Dicrocoelium, wo eine glykogenfreie Oocyte mit 5—6 glykogen- 
freien Dotterzehen Zusammentritt, sieht man in dem Anfangsteil des 
Uterus Eier, die nur einen vielzelligen Embryo und degenerierende 
Dotterzellen enthalten (Fig. 11). In den rücklaufenden Schlingen des 
Uterus tritt eine Änderung ein: der Embryo füllt nicht mehr den ganzen 
Schalenraum aus, er hegt in der Mitte, die Zellgrenzen verschwinden und 
statt der vielen Kerne erblickt man nur mehr vier oder schließlich zwei 
