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Fauline Ortner-Schönbach 
stark mit Chromatm färbbare Klumpen (Fig. 12). Leuckart (1886) gibt in 
seiner Beschreibung der Embryonalentwicklung von Dicrocoelium lan- 
ceatum ganz dieselben Bilder und gibt an, daß das Kernchromatm schließ- 
lich zu zwei großen »Kömerhaufen« verschmilzt. Jedenfalls ist es sehr 
auffallend, daß auf diesem Stadium der Embryo von einer homogenen 
Glykogenhülle eingeschlossen ist. Es sieht manchmal fast so aus, als 
ob das Glykogen im Embryo selbst enthalten wäre, was deshalb schwer 
zu entscheiden ist, weil die Schale in diesen Fällen schon sehr dick und 
dunkelbraun ist und die Eier beim Schneiden leicht heraussprmgen, so 
daß man dann kerne Schnitte der Embryonen bekommt. Trotzdem glaube 
ich sagen zu können, daß das Glykogen außerhalb des Embryo gelegen 
ist, denn man sieht manchmal Glykogenschollen an der Hüllmembran 
liegen, welche auf diesem Stadium nach Leuckarts (1886) Beschreibung 
ganz an der Schale angedrückt ist ; es würde somit das Glykogen zwischen 
Hülhnembran und eigentlichem Embryo, der nach Leuckart sich noch 
eine Hülle erzeugt, gelagert sein. Es würde dies auch mit einer von Mou- 
linie gegebenen Beschreibung des Embryo übereinstimmen, die Leuckart 
zitiert. Es wird hier von einer hellen »Substanzmasse« gesprochen, die 
den Zwischenraum von Schale und Embryo erfüllt und der eine mehr 
oder minder geschlossene Schicht fettartiger glänzender grober Körner 
eingelagert ist. Dieses Bild läßt sich gut durch die Glykogenanhäufung 
an dieser Stelle erklären. Wir sehen also auch bei Dicrocoelium Glykogen 
um den Embryo auftreten dort, wo die zerfallenden Dotterzellen gelegen 
sind, und auch hier taucht wie bei Distomum cylindraceum und cygnoides 
der Gedanke auf, ob das zerfallende Zellplasma nicht im Zusammenhang 
mit der Glykogenbildung steht. Wir werden später auf diesen Punkt 
noch zurückkommen müssen. Es wäre ja freilich auch möglich, daß das 
Glykogen sich hier aus Zucker auf baut, obzwar eine derartige Polymeri- 
sierung innerhalb degenerierender Zellen nicht viel Wahrscheinlichkeit 
hat. Der Zucker könnte entweder aus dem Parenchym durch die Uterus- 
wand und die jedenfalls eine Zeitlang permeable Schale in das Ei gelangt 
oder von den Dotterzellen eingeführt worden sein. Der Versuch, Zucker 
im Uterus oder in den Dotterzellen nachzuweisen nach einer von Champy 
(1911) angegebenen Methode mittels Reduktion von anmioniakalischem 
Silber ergab keine verwertbaren Resultate. — Der Zweck dieser verhältnis- 
mäßig großen Anhäufung von Reservekohlehydrat im Ei ist ganz klar: 
es dient jedenfalls dem Miracidium zur Ernährung während der Zeit zwi- 
schen Eiablage und Ausschlüpfen der Larve, eine Zeit, die ziemlich lang 
sein kann, da, wie Leuckart angibt, das Miracidium von Dicrocoelium 
erst im Magen des Zwischenwirtes ausschlüpft. — Überblicken wir noch- 
