Die intracellulären Fibrillen in den Epithelzellen von Oligochäten usw. 453 
zellen, also in der Zwischensubstanz verlaufend, ein regelmäßiges Gitter- 
werk bilden. Sie treten aus den Muskelzellen heraus und inserieren an 
der Cuticula, bewirken also die Verankerung der Muskulatur an der- 
selben. 
Die angeführten Beispiele zeigen, wie sich recht verschieden aus- 
sehende Bildungen doch unter einen einheitlicheren Gesichtspunkt brin- 
gen lassen und verständlicher werden, wenn man ihnen eine bestimmte 
Funktion (z. B. Stützfunktion oder Kontraktilität) zuerkennt. So könnte 
auch die vorliegende Arbeit vielleicht zur Klärung der Frage von der 
Bedeutung solcher Fibrillenbildungen in verschiedenen Organen und bei 
verschiedenen Tieren einen weiteren Beitrag liefern. 
Material und Methoden. 
Die Beschaffung des Materials machte keine Schwierigkeiten. Die 
Begenwürmer hielten sich auch den ganzen Winter über sehr gut in feuch- 
ter Erde, die alle 14 Tage bis 3 Wochen gewechselt wurde, in einem kühlen 
Raume. Die Polychäten, die vergleichsweise untersucht wurden: Spiro- 
graphis Spallanzanii, Hesione sicula und Nereis cultrifera (?) sammelte 
ich gelegentlich eines Aufenthaltes auf der Zoologischen Station Rovigno 
im Oktober 1912. Zur Fixierung wurden verschiedene Gemische verwandt, 
von welchen sich das Sublimat-Alkohol-Gemisch nach Apathy (3—4 g 
HgCl 2 und 1 g NaCl in 100 ccm 50% Alkohol), eine konzentrierte 
Sublimatlösung in Seewasser, besonders aber B kn das Modifikation des 
starken Gemisches von Flemming am besten bewährten. Ich habe auch 
bei meinen Objekten die Beobachtung gemacht, von der Koltzoff be- 
richtet, daß das Sublimat im allgemeinen die Zellform weniger gut fixiert, 
da es das Protoplasma zum Auf quellen bringt und durch diese Volum- 
vergrößerung die in den Zellen befindlichen Fibrillen ausdehnt, die dann 
leicht miteinander verkleben. 
Die Färbetechnik war nicht ganz leicht, einmal weil es mir in man- 
chen Fällen auf eine kontrastreiche Färbung verschiedener Gewebe zur 
Identifikation derselben sehr ankam, besonders aber darum, weil die 
feinen Fibrillen, wie jeder komplizierte, intracelluläre Apparat, ohne An- 
wendung spezieller subtiler Methoden sich schwer darstellen lassen. Von 
einfacheren Färbungen wurden die mit Boraxkarmin, Eisenhämatoxylin 
nach Heidenhain und Hämatoxylin nach Delafield angewandt. Mit 
Apathys Goldmethode hatte ich keine guten Resultate; dagegen lieferte 
die ja leider etwas launische BENDAsdie Mitochondrienfärbung so klare 
Bilder, daß sie später ausschließlich zur Verwendung kam. Zur Schnitt- 
