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Referate. 
Ethel Nicholson Browne, A study of the male germ cells in Noto- 
necta. In: Journal of Exper. Zool. Vol. XIV. p. 61—102. 10 Plates. 
1913. 
Verf. untersuchte die Spermatogenese von Xotonecla undulata, X. irrorata und 
N. insulata und beschreibt zunächst die Reifeteilungen. In allen drei Species ist ein 
X Y-Chromosomenpaar vorhanden. In der ersten Reifeteilung sind beide Partner 
noch getrennt und werden äquationell geteilt, vor der zweiten erfolgt Konjugation und 
darauf reduktioneile Trennung (also wie bei Lygäus und Oncopeltus). Besondere Be- 
achtung verdienen die Chromosomenzahlen der drei Arten. Die Normalzahl bei .V. 
undulata beträgt 26. Daher erscheinen in der Prophase I 14 (X und Y noch getrennt), 
in der Prophase II 13 einschließlich zweier (bivalenter) kleiner Chromosomen (a). Bei 
N. irrorata ist die Normalzahl 24 dementsprechend in der Prophase I 13 und in der 
Prophase II 12 einschließlich eines (bivalenten) kleinen Elementes (a). Bei X. insulata 
konnte die diploide Zahl nicht ermittelt werden. In der Prophase I erscheinen 14 oder 
13, in der Prophase II stets 12 Elemente. Sind 14 vorhanden, so sind darunter zwei 
kleine (bivalente) Elemente (also wie bei N. undulata), treten dagegen nur 13 auf, so 
ist nur ein kleines (bivalentes) Element (a) darstellbar (also wie bei X. irrorata). Das 
andere kleine Paar ist dann einem großen Autosomenpaar (M) angehängt (im ersten 
Fall erfolgt die Anhängung auch, aber erst vor der II. Reifeteilung), sodaß X. insulata 
bezüglich des Verhaltens der kleinen Chromosomen gewissermaßen die Mitte hält 
zwischen den beiden andern, denn man kann sich vorstellen, daß bei X. irrorata die 
Bindung zwischen großen (M) Chromosomen und kleinen (a) Chromosomen schon so- 
weit vorgeschritten ist, daß eine Lösung nicht mehr möglich ist. Die Form des 
großen (M) Chromosomenpaares in der Prophase I liefert für diese Annahme Anhalts- 
punkte. Folgendes Schema veranschaulicht die Verhältnisse nochmals: 
Produkte der I. Reifeteilung 
X. undulata . 
X. insulata 
N. irrorata . 
M + 9A + X -f Y + a + a (14 
entweder : 
M + 9 A + X + Y + a + a (14) 
oder: 
Ma -f- 9 A -)- X -f- V -f- a (13) 
Ma + 9A + X + Y + a (13) 
Produkte der II. Reifeteilung 
M +9A + X + a + a(13) Q 
M +9A + Y + a-i-a(13) <$ 
Ma -(- 9 A -f- X -f- a (12) Q 
Ma + 9A + Y + a (12 <5 
Ma + 9A + X + a (12 Q 
Ma 9A -{- V -f- a >12 ^ 
Bezüglich des Verhaltens des X Y-Paares ist noch von Interesse, daß eine Kon- 
jugation der Partner in der Telophase der I. Reifeteilung häufig unterbleibt. Wir hätten 
dann für dieses Paar eine Art von Primärtypus — wie ihn Goldschmidt (05) — allerdings 
für sämtliche Chromosomen — bei Zoogonus beschrieben hat! Was das Verhalten der 
kleinen (a) Chromosomen betrifft, so ist zu bemerken, daß die Anheftung an die großen 
Autosomen im Prinzip natürlich durchaus dem Verhalten der X-Chromosomen bei Ascaris 
megalocephala, lumbricoides und felis (Boveri 09, Edwards 10, 11) zu vergleichen ist, 
daß es sich bei Xotonecta aber um eine gegenseitige Bindung von Autosomen handelt. 
