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A. Schellenberg 
zu erkennen, ich werde mich daher bei der Beschreibung der Sperma- 
togonien I. Ordnung ganz auf die der VERSONschen Zelle aufsitzenden 
Keimzellen beschränken. 
Ihr Aussehen weicht, wie schon bemerkt, von den Spermatogonien 
II. Ordnung nicht wesentlich ab. Das Cytoplasma, das nur in geringer 
Mepge vorhanden ist, streckt einen Ausläufer der VERSONschen Zelle 
entgegen. Das gleiche Verhalten findet man jedoch auch in jungen Cysten, 
nur daß hier das Centrum, die Stützzelle, fehlt, und die Spermatogonien 
daher ohne diese nach der Cystenmitte konvergieren. Ebenso wie die einer 
Cyste angehörenden Spermatogonien II. Ordnung befinden sich auch die 
Spermatogonien I. Ordnung, die um dieselbe VERSONsche Zelle gruppiert 
sind, stets auf der gleichen Entwicklungsstufe, sie verhalten sich also 
auch hierin genau wie der Inhalt einer jungen Cyste. Die Zellzahl in einem 
solchen Büschel betrug bei den untersuchten Exemplaren etwa 16 oder 32. 
Was vor allem bei der Betrachtung der Spermatogonien auffällt, ist 
das stete Vorhandensein des accessorischen Chromosoms. Bei manchen 
Orthopteren wurde dies erst in der jungen Spermatocyte mit Sicherheit 
nachgewiesen ( Stenopelmatus , Stevens 1905, Syrbula, Bobertson 1908, 
Oedipoda, Büchner 1909, Stenobothrus, Gerard 1909) oder nur in den 
Mitosen der Spermatogonien an seinem abweichenden Verhalten erkannt 
(Leptynia, Orphania, Gryllus domesticus, de Sinety1901, Gryllus assimilis, 
Baumgartner 1904, Melanoplus, Nowlin 1908, Pamphagus, Granata 
1910). Eine Ausnahme machen die Tiere, in deren Spermatogonien sich 
um jedes Chromosom oder zum wenigsten um das accessorische eine 
Kemblase bildet. Hier bleibt das accessorische Chromosom isoliert in 
seiner eigenen Blase bis zur nächsten Mitose erhalten und ist auch im 
Buhestadium des Kernes leicht zu erkennen ( Brachystola , Sutton 1900 
und 1903, Locusta, Otte 1907, Gryllus desertus, Brunelli 1908, Amer. 
Acridier und Steiroxys, Davis 1908, Phrynotettix, Pinney 1908, Stauro- 
notus, Artom 1909, Dedicus, Büchner 1909). Ein längeres Persistieren 
des accessorischen Chromosoms zeigt dann noch der von Stevens (1905) 
für Blatta germanica beschriebene Fall, bei dem accessorisches Chromosom 
und Plastosom beide kugelig und fest verbunden sind. Sie tauchen jedes- 
mal während der Buhephasen des Kernes von neuem auf. In der Mitose 
verschwindet das Plastosom, das accessorische Chromosom ist dann von 
den Autosomen nicht zu unterscheiden. 
Obgleich es bei Diestrammena nicht zur Bildung einzelner Kernbläs- 
chen kommt, auch kein Plastosom, mit dem es sich verbinden könnte, 
vorhanden ist, erhält sich das accessorische Chromosom auch im ruhen- 
den Kern. Angeschmiegt an die Kernmembran zeigt es schon hier die 
