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Referate. 
Übergang zur Anisogamie, als der Inhalt der einen der beiden morphologisch gleichen 
Gameten hier (ähnlich wie bei manchen Spirogyren) in den andern Übertritt. Bei 
Debaryomyces globosus kommt es nach Verf. bald zu Iso-, bald zu Anisogamie, indem 
aus einer Zelle zunächst eine kleinere hervorsproßt, um dann mit der Mutterzelle wieder 
zu verschmelzen. Bei Zygosaccliaromyces Chevalieri endlich fand Guilliermond (und 
nach ihm Nadson u. Konokotine auch bei Nadsonia julvescens ) mit seltenen Ausnahmen 
nur mehr eine derartige anisogame (pädogame) Kopulation. 
Weiterhin glaubt G. ein kontinuierliches Schwinden der »sexuellen Affinität« 
bei verschiedenen Arten und damit einen Übergang zu den asexuellen Hefen nach- 
weisen zu können. Den ersten Schritt auf diesem Wege sieht er in den erwähnten 
pädogamen Befruchtungsvorgängen; das nächste Stadium zeigen Formen wie Toru- 
laspora rosei und Schivanniomyces occidentalis, bei denen die einzelnen Zellen ganz wie 
bei regulär kopulierenden Arten Ausläufer aussenden, die aber untereinander höchstens 
zur Berührung und nie zur Verschmelzung kommen. Ohne jede Kopulation entstehen 
dann innerhalb der Zellen die Sporen. 
V. Jollos (Berlin). 
Mulsow, W. Die Konjugation von Stentor coeruleus und Stentor poly- 
morphus. In: Arch. f. Protistenk. Bd. XXVIII. S. 363— 388. 
An einem großen Material hat Verf. bei beiden verwandten Infusorienarten die 
(sonst nur gelegentlich beobachteten) Konjugationsvorgänge eingehend studiert. In 
den Grundzügen entspricht ihr Verlauf durchaus dem von andern Arten her bekannten 
Geschehen: Der Makronucleus und die zahlreichen Mikronuclei bis auf einen in jedem 
Konjuganten gehen später oder früher zugrunde, während dieser eine Mikronucleus 
Reifungsprozesse durchmacht und sich dann in einen »stationären« und einen Wander- 
kern teilt. Die Wanderkerne treten zusammen mit einer Plasmapartie in den andern 
Konjuganten über, verschmelzen dort mit den »stationären«, und aus dem Kopulations- 
kern entstehen schließlich durch eine Reihe von Teilungen che neuen Mikronuclei- und 
Makronucleusanlagen. Während die Glieder des alten Makronucleus bis zum Heran- 
wachsen der neuen Anlagen nach Trennung der Konjuganten erhalten bleiben, gehen 
che Mikronuclei auf verschiedenen Stadien zugrunde, viele von ihnen machen noch 
»Vermehrungsteilungen« durch, manche vielleicht sogar auch Reifungsprozesse. 
Interessant sind die feineren cytologischen Befunde: So entstehen die Spindehi 
der »Vermehrungsteilungen« der Mikronuclei in der Weise, daß sich zunächst an der 
einen Seite des vorher homogenen Kernes das Cliromatin ansammelt, während sich 
gegenüber eine »Spitze«, der eine spätere Spindelpol, bildet, von der »Zugfasern« aus- 
gehen. Der zweite Pol erscheint erst später, und gleichfalls später treten helle Pol- 
kappen auf, während gleichzeitig das Chromatin von der einen Seite zum Äquator ver- 
lagert ist und sich zu einer Äquatorialplatte anordnet. In den Polkappen (bei St. 
coeruleus ) sind Centriole nachweisbar. Der Nachweis gelang zwar nur relativ selten — 
in 5—6 von etwa 200 Paaren — , dafür aber auch einwandfrei. Wohl mit Recht meint 
daher Verf., daß auch in allen andern Fällen Centriolen vorhanden sein müssen, aber 
bei ihrer geringen Größe bei der Differenzierung verschwunden oder auch später über- 
sehen sind. 
Die Zahl der in die Äquatorialplatte eingehenden »Chromosomen« läßt sich zwar 
nicht bei St. coeruleus, wohl aber bei St. polymorphus ziemlich genau feststellen. M. 
findet hier in den »Vermehrungsteilungen« sowie in den Teilungen des Kopulations- 
