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Hermann von Voss 
Flüssigkeitsaufnahme zurückzuführen ist, denn für eine so rapide Größen- 
zunahme können wir uns kaum einen andern Faktor als Ursache denken: 
man halte etwa den Oogonienkern der Fig. 2a und den kaum durch Über- 
gänge davon getrennten Kern von Fig. 15 a aus der beginnenden Synapsis 
nebeneinander, der erste mißt 10:6//, der letzte 17:12//! Es macht 
den Eindruck, als hätte der zähflüssige Kernsaft nicht die Zeit gehabt, 
sich mit dem frisch imbibierten vollkommen zu mischen: die ersten ein- 
dringenden Massen konnte er noch bewältigen (Fig. 14, 16), die weiteren 
nicht mehr und nimmt nun samt den in ihm enthaltenen Chromosomen 
und dem Nucleolus die zentrale Partie des Kernes ein, während die 
ganze Peripherie von dem dünnflüssigen oder auch noch rein wässerigen 
Inhalt des Keimbläschens eingenommen wird. 
Durchaus im Emklang mit diesen Beobachtungen scheint mir die 
Tatsache zu stehen, daß in allen Oocytenkernen, angefangen von den 
«iioyaux transitoires«, eine Kernmembran vollkommen fehlt: das 
Plasma steht daher in besonders inniger Beziehung zum Kerninhalte, ist 
in den ersten Stadien kaum vom Kernsaft durch die etwas dunklere Fär- 
bung zu unterscheiden, trennt sich dann in den Synapsisbildern von ihm 
durch den beschriebenen hellen Baum, um in der Postsynapsis (Fig. 21) 
wieder jegliche scharfe Scheidung zu verlieren. 
Wir waren in der Schilderung der Kernveränderungen bei der be- 
ginnenden Zusammenballung des Kerninhaltes (Fig. 15 u. 16) stehen 
geblieben; sie geht nun weiter und erreicht ihren Höhepunkt mit den 
Kernen der Fig. 17 und 18, um dann wieder langsam abzuklingen und 
durch Stadien, wie Fig. 19 und 20 sie zeigen, zum Bilde eines Ruhekerns 
(Fig. 21) zurückzuführen, der lange Chromatinfäden in gleichmäßiger Ver- 
teilung im homogenen Kernsaft enthält. 
Was ist nun, während sich diese Erscheinungen am Kern, als Ganzes 
genommen, abspielten, mit seinen chromatischen Bestandteilen im ein- 
zelnen vor sich gegangen? Wir sahen, daß eine Anzahl getrennter bügel- 
förmiger Chromatinfäden sich parallel lagerten, ihre freien Enden kon- 
vergierten nach dem einen Pole, sodaß ein, wenn auch nicht ganz klares 
Bukettstadium zu stände kam; die Fäden waren dünn und nur schwach 
gefärbt, stellten somit ein echtes Leptonema dar (Fig. 17); so stehen die 
Dinge auf dem Höhepunkt der Synapsis. Ehe diese jedoch bereits zurück- 
zugehen beginnt, erfolgt — augenscheinlich sehr rasch — eine bedeutende 
Dickenzunahme der Fäden und zugleich steigt ihre Färbbarkeit bedeutend 
(Fig. 18): schon auf diesem Bilde, noch besser aber auf dem stärker ver- 
größerten der Fig. 20 erkennt man deutlich die Doppehiatur dieser Fäden: 
sie bestehen aus einer biserialen Reihe von Chromatinkörnern, die unter 
