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H. Lundegärdh 
Auf botanischem Gebiet wurde neuerdings von Boresch (1) eine 
Untersuchung über Filarstrukturen im Protoplasma einiger Moose, Fonti- 
nalis antipyretica, Funaria hygrometrica u. a. publiziert. Li den Zellen 
kommen gleichförmig homogen erscheinende, oder mit kleinen, stark 
lichtbrechenden Tröpfchen besetzte Fäden vor. Sie ändern unaufhörlich 
ilire Form, Lage und Sichtbarkeit. Merkwürdig ist die große Empfind- 
hchkeit dieser Filarbildungen gegen verschiedene in die lebende Zelle 
diosmierende chemische Körper. Sie zerfallen dabei, nachdem sie cha- 
rakteristische Zwischenstufen (myelmartige Bildungen, Fadenstücke, 
Schleifen, Einge usw.) durchlaufen haben, in feine Tröpfchen. Wäscht 
man den Fremdstoff aus, so bilden sich die Fäden durch Zusammengehen 
der Tröpfchen wieder zurück. Es handelt sich hier folglich um einen 
in der lebenden, gesunden Zelle stattfindenden völlig reversiblen Prozeß. 
Ähnliche Metamorphosen der Filarstrukturen treten ein, wenn man 
längere Zeit in Dunkel gehaltene Blätter in das Licht einer Auerlampe 
oder in diffuses Tageslicht bringt. Besonders darauf gerichtete Unter- 
suchungen ergaben, daß die Filarbildungen nichts Wesentliches mit den 
Chloroplastenbewegungen zu tun haben. 
Was die chemische Katur der von Boresch untersuchten Strukturen 
anbetrifft, so bestehen sie zum größten Teil aus Fett, Lipoiden, und dies 
bringt die obigen Angaben über die Mitochondrien in Erinnerung. Es 
wäre möglich, daß die Mitochondi'ien zum Teil Emulgierungsphänomene 
in der lebenden Zelle darstellten. Tatsächhch erinnert ihr Aussehen 
manchmal lebhaft an che sogenannten Myelinbildungen. Die Myelinbil- 
dungen entstehen auf physikalischem Wege, wenn man Ölsäure inKon- 
takt mit einer alkalischen Lösung bringt. Löwschix (8) hat die Bildung 
von Myelinformen aus Lezithin verfolgt. Es bildeten sich dabei Körner, 
Stäbchen-, hantel-, rosenkranzförmige Gebilde usw., kurz alle diejenigen 
Formen, die man als für die Chondriosomen charakteristisch ange- 
nommen hat. Auch die Struktur der iMyelinfornien ist ganz derjenigen 
der Chonch’iosomen ähnlich. Man beobachtet einerseits homogene Formen, 
anderseits Gebilde von feinerer Struktur. Im letzteren Fall unterscheidet 
man eine äußere iMembran und eine innere Substanz, die manchmal aus 
einigen Teilkörnern oder Kammern zusammengesetzt ist. Bemerkens- 
wert ist auch das Verhalten dieser Lezithinkörper Reagentien gegenüber. 
Sie werden durch Forniol, Osmiumsäure und Chi'onisäure fixiert, doch 
sind sie sehr empfindlich und zerfallen unter der Einwirkung von Essig- 
säure. 
Es besteht folglich eine mehrfache Übereinstimmung zwischen den 
in den Zellen beobachteten Chondriosomen und den künstlich erzeugten 
