368 
Hans Schneider 
stens verschiedentlich solche Bilder, wie Fig. 12 eines darstellt. Fünf 
Schlingen kommen aus dem im übrigen noch großen und dichten Synapsis- 
knäuel hervor, die schon vollständig gespalten sind. Es handelt sich hier 
übrigens nicht um Doppelfäden mit freien Enden, denn der Kern war 
vom Mikrotommesser durchschnitten. Das gilt auch für die Fig. 13, die 
aber doch (oben) zeigt, wie die Fäden wieder zu ihrem Centrum zurück- 
kehi'en. Ein solches Centrum der Spü-emschlingen läßt sich in den Fig. 9 
bis 14 überall erkennen. Sein Vorhandensein scheint mir eine ganz natür- 
liche Folge der einseitigen Synapsiskontraktion zu sein. Von der Stelle 
des Ivnäuels aus müssen sich die Schlingen in den Kerm'aum hinein er- 
strecken. Diese Stelle, die natürlich in der Nachbarschaft des Nucleolus 
liegt (Fig. 6, 7), stellt also einen Pol für die Entwicklung der Spireni- 
schlingen dar, auf den diese stets hinweisen. Die Polarität des Spu'ems 
verliert sich allmählich im Strepsinemastadium. Während sie sich in 
Fig. 13 und 14 noch deuthch bemerkbar macht, ist sie in Fig. 15 schon 
nicht mehl- ohne weiteres erkennbar. In diesem Bilde hat man zweifellos 
schon die einzelnen Doppelfadenstücke, die bivalenten Chromosomen, 
vor Augen. Auch in Fig. 14 scheinen sich schon einige solcher freigemacht 
zu haben. Sicher stammen aber hier die meisten freien Enden vom 
Schnitt des Messers her. Die Frage, ob ein durchlaufendes Spii-em exi- 
stiert oder ob von vornherein die Fäden, welche Chromosomen repräsen- 
tieren, gesondert ausgebildet werden, konnte ich bei Thelygonum nicht 
entscheiden. Die größere Wahi-scheinlichkeit hat jedenfalls die letztere 
Ansicht für sich, nicht allein wegen der Analogie zu somatischen Tei- 
lungen, sondern auch deshalb, weil die Untersucher von Pflanzen mit 
Kernen geringer Chromosomenzahl (z. B. Eosenberg 09, Stomps 10). 
freie Enden leicht beobachten konnten und daher ein «spireme continu» 
leugneten. 
In der Fig. 15 könnte man vielleicht eine Stütze für die Faltungs- 
theorie erblicken, die bekanntlich die Bildung der Gemini durch Ver- 
einigung von Schleifenschenkeln vor sich gehen läßt. Die Umbiegungen 
der Fadenstücke erklärt sich aber leicht aus dem eben über die Polarität 
des Spirems Gesagten. Danach ist es klar, daß aus einem solchen spireme 
deroule, wie es Fig. 10 darstellt, gebogene Doppelfadenstücke resultieren 
müssen, gleichgültig, ob sie von vornherein individualisiert existieren 
oder durch Segmentierung entstehen. Die Fadenstücke sind hier, wie 
wohl bei den meisten Pflanzen, so lang, daß sie sich in der Kernhöhle durch 
Krümmungen und Biegungen Platz verschaffen müssen. Vor allem aber 
entspricht die ganze Entwicklung des Strepsinema nicht den Forderungen 
der Faltungstheorie. Die Dualität der Spiremfäden läßt sich nämlich 
