über die Prophasen der ersten Reifeteilnng in Pollenmutterzellen usw, 369 
bis in das Diakinesestadium gut verfolgen, und es läßt sich feststellen, 
daß die Verkürzung der Doppelfäden diese gerade streckt (Fig. 15—20), 
Die Unabhängigkeit der beiden Komponenten, die eine wesentliche 
Stütze für ihre Auffassung als ursprüngliche Ganzchromosomen sein 
soll, übrigens von Kristine Bonnevie, die diese Ansicht nicht teilen 
kann, doch auch als einer der heterotypischen Charaktere der ersten 
Keifeteilung bezeichnet whxl (08, S. 231, 270), tritt schon hier zu- 
tage. Sie entfernen sich verhältnismäßig weit voneinander. Meist 
bleiben sie an einem Ende oder in dessen Nähe in Zusammenhang. 
Durch weitere Verkürzung findet nunmehr der Übergang zur Diakinese 
(Fig. 20) statt. 
Ich habe also keine Beobachtung machen können, die mich genötigt 
hätte, der Faltungstheorie zuzustimmen. Nach meiner oben dargelegten 
Anschauung von der Einheitlichkeit des Verlaufs der Reduktionsteilung 
bei den Cormophyten muß ich die Meinung vertreten, daß es bei dieser 
Pflanzengruppe Metasyndese nicht gibt. 
Die Fig. 17—19 stellen Kerne mit beginnender Diakinese dar. Es 
treten in ihnen die schon oft beschriebenen verschiedenen Chroniosomen- 
figuren auf: Ringe, Kreuze, auseinandergespreizte sowie verschlungene 
Chromosomen. Fig. 18 stellt ein Extrem in bezug auf Mannigfaltigkeit 
dieser Gestalten dar (Anomalität?). Im Zustande der ausgesprochenen 
Diakinese (Fig. 20) findet man bei Thelygonuni fast stets Vereinigung der 
beiden Chromosomen an einem Ende und geringe Spreizung an dem 
andern, während z. B. bei Ädoxa (Lagerberg 09, S. 12; Taf. II, Fig. 18 
bis 20) noch in der Metaphase verschiedene »Gemini «-Bilder zu sehen 
sind. — Der Übergang zur Diakinese braucht sich übrigens, wie noch 
bemerkt sei, in einem Kern nicht überall gleichzeitig zu vollziehen. Fig. 17 
zeigt einen Kern, der im oberen Teil bereits Diakinesechromosomen ent- 
hält, im unteren aber noch langgestreckte Doppelchromosomen führt. 
Auf diese Erscheinung hat besonders A. Frisendahl in seiner Abhand- 
lung über Myricaria (12) des öfteren hingewiesen. 
Die Zählung der Chromosomen in der Diakinese ergab für Thely- 
gonum Cynocrambe im Haploid die Zahl 10. Dieses Ergebnis ließ sich 
beim Studium der Anaphasen dieser ersten Teilung und derjenigen der 
folgenden haploiden Teilungen bestätigen. Eine solche Nachprüfung der 
Chromosomenzählungen an Diakinesekernen muß allgemein gefordert 
werden, seitdem es feststeht, daß die Chromosomen der Diakinesepaare 
sich auch ganz voneinander trennen können (Strasburger 04, Fig. 4; 
09, S. 73, Taf. III, Fig. 69; 10b, S. 246, Taf. VII, Fig. 6; K. Miyake 05, 
S. 98, Taf. III, Fig. 29-32; Th. Stomps 10, Taf. I, Fig. 6; Taf. II, Fig. 16 
