Ricerche siüla fine struttura dell’ epidermide umana normale ecc. 
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raccomandöinoltreunparticolaremetodo al chreslylcchtviolettoed aU’etere 
aceto-acetico. 
Unna dopo aver dato una speciale niodificazione al metodo Weigert, 
ne raccomandö imo particolare basato suirazione inordente reciproca 
del Wasserblau coirorceina in soluzione acetica. 
Pasini ha dato una buona niodificazione di tale procedimento. 
ScHRiDDE ha usato il suo metodo per la colorazione delle granulazioni 
cellulari. 
Alla questione: quäle di questi metodi sia il migliore, e assai diffi- 
cile rispondere. Intanto i procedimenti proposti da Schridde, da Herx- 
HEiJiER (metodo Weigert per la nevroglia) sono lunghi e difficili. Il 
metodo Keinke puö dar buoni risultati quando si dispone di una buona 
safranina (che oggi non e facile trovarej ; i metodi Weigert-Kromayer, 
Weigert-Fischel e quello recente di Unna (specialmente nella niodi- 
ficazione di Pasini) sono da considerarsi forse come i migliori. 
Nemmeno essi perö vanno esenti da difetti, e ciö e stato notato da 
altri autori; cosi Anitschkoff fece rilevare le alterazioni che si produ- 
cono coir essiccamento nel metodo Weigert, Ehrjiann il raggrinza- 
niento portato dalP uso dell’ anilina xilolo e via dicendo. 
Si veggano, per le critiche dei metodi di dimostrazione delle fibrille 
in genere i lavori di Biach e di Anitschkoff. 
Ma soprattutto, e, secondo me, da osservare che tutti i metodi pro- 
posti danno inconstanza di risultati: un miglioraniento grande si ottiene 
servendosi di sezioni libere, precauzione questa che sarebbe bene ognuno 
usasse in tutte le ricerche accurate e minute di citologia: rappiccicamento 
delle sezioni ed altre manipolazioni, tanto comode per chi ha molto la- 
voro, possono far variare grandemente le af finita coloranti fin al punto 
da mutarle totalmente. Ad ogni modo perö anche con tale precauzione i 
metodi non vanno esenti da difetti. 
Per questa ragione nello studiare il processo della eleido-cheratinizza- 
zione cutanea normale, ho coniinciato le ricerche ab ovo, nei piü niinuti 
particolari di tecnica e di struttura, e ho cercato quali siano i mighori mezzi 
di fissazione, inclusione, colorazione. 
III. 
E necessario anzitutto servirsi di pezzi freschissimi, presi da opera- 
zioni chirurgiche o da biopsie. Dopo 24—48 ore dalla iiiorte, molte fibrille 
pvobabilniente per un fenomeno di autolisi, non sono piü nettamente 
dimostrabili. 
