60 Sitzung der math.-phys. Klasse vom 6. Februar 1904. 
dass das Chinonimid ebenso leicht zum Diamin reduziert als es 
andererseits in Cliinon und Ammoniak gespalten wird. 
Endlich ist uns die beabsichtigte Reduktion des Dichlor- 
diimids durch Behandlung desselben in ätherischer Lösung mit 
der berechneten Menge (4 Mol.) Chlorwasserstoff gelungen; 
während Chlor teils frei auftritt teils vom Äther verzehrt wird, 
fällt dabei das Dichlorhydrat des Chinondiimids als schwach 
gelbliches, mikrokrystallinisches Pulver aus. P. Ehrlich und 
G. Cohn 1 ) scheinen dasselbe schon in Händen gehabt zu haben, 
doch sprachen sie ihr Reaktionsprodukt als ein Trichlor- 
phenylendiamin an. 
Die eigentümliche Wirkung des Salzsäuregases erklärt 
sich, wenn man annimmt, dass das Imidchlorid zunächst Chlor- 
wasserstoff am Stickstoff addiert und dass weiterhin das Paar 
negativer Atome vom Stickstoff, der es nicht fest zu binden 
vermag, wegfällt, wie es die folgenden Formeln veranschau- 
lichen : 
CI 
CI CI H 
H H CI 
1 
\l / 
\l / 
N 
N 
NH 
N 
II 
II 
II 
/\ 
4- 2 H CI / \ 
/\ 
>2Clo+ H 
+ 2 HCl /\ 
* 
\) 
v 
v 
\/ 
N 
N 
NH 
N 
/ 1 \ 
/l\ 
CI 
CI CI H 
H H CI 
Das salzsaure Salz liefert weiterhin das Chinondiimid selbst, 
wenn man es unter vollkommenem Ausschluss von Feuchtigkeit 
in alkoholfreiem Äther suspendiert und mit Ammoniakgas be- 
handelt. So leicht es war, ätherische Lösungen des Imids zu 
bereiten (schon vor mehr als einem Jahre waren die Versuche, 
an denen Herr Dr. Rudolf Lessing sich damals beteiligte, so 
weit gediehen), so erhebliche Schwierigkeiten bot die Isolierung 
i) P. Ehrlich und G. Cohn, Berichte der Deutschen chemischen 
Gesellschaft 26, 1756. 
